El
MAGNESiO
Magnesio, Mg: Elemento del grupo de los alcalinotérreos. Metal
ligero inflamable de peso atómico 24,306, número atómico 12 y valencia 2.
Presente en los minerales, agua dulce o salada y plantas clorofílicas. Es un
bioelemento esencial para los animales y el hombre (400 mg. diarios). Es un
antagonista del calcio. Valores en suero: 1,6 - 2,4 mEq/l. Es absolutamente
necesario para numerosas reacciones enzimáticas (activa todas las reacciones en
que esté implicado el ATP (1)). Se usa en forma de
sal magnésica.
El Magnesio: Componente imprescindible de muchos tejidos vivos. Se halla sobre
todo en el tejido nervioso, óseo, en los músculos y en los eritrocitos. En
terapéutica, los compuestos del magnesio de mayor importancia práctica
pertenecen al grupo de los purgantes salinos: sulfato de magnesio, sal amarga o
sal inglesa; óxido de magnesio o magnesia calcinada; óxido magnésico hidratado
o magnesia hidratada; carbonato magnésico, que se emplea también como
antiácido; citrato de magnesio efervescente, que sirve para la preparación de
la limonada citromagnésica, y cloruro de magnesio.
- Magnesio Mg: El magnesio es el cuarto catión más abundante en el
cuerpo humano, constituye cerca del 0,7 % (20 a 25 gr.) de los minerales
totales del organismo, de los cuales:
* El 60 % de él se encuentra en los huesos combinado con el calcio y el fósforo en las sales complejas de hidroxiapatita (2).
* El 40 % restante se encuentra en los tejidos blandos y en los líquidos orgánicos. Aproximadamente el 39 % está en el espacio intracelular (29 % músculo esquelético) y un 1 % aparece en el líquido extracelular.
* El 60 % de él se encuentra en los huesos combinado con el calcio y el fósforo en las sales complejas de hidroxiapatita (2).
* El 40 % restante se encuentra en los tejidos blandos y en los líquidos orgánicos. Aproximadamente el 39 % está en el espacio intracelular (29 % músculo esquelético) y un 1 % aparece en el líquido extracelular.
DiSTRiBUCiÓN TiSULAR DEL MAGNESiO
Cálculo realizado para un contenido total
de 2000 mEq*(x 70 Kg peso)
TEJIDO
|
HUESOS
|
MÚSCULOS
|
TEJIDOS BLANDOS
|
FLUIDO EXTRACELULAR
|
mEq/Kg. Peso húmedo
|
90
|
15
|
10 - 15
|
1,7
|
Total mEq
|
1.200
|
580
|
200
|
20
|
% Total
|
60
|
29
|
10
|
1
|
Es decir, es un catión predominantemente intracelular, el segundo en
importancia después del potasio, y se distribuye principalmente en
huesos, músculos, hígado y riñón. La concentración de Mg varía de acuerdo con
el tipo de célula en función de sus actividades fisiológicas. Dentro de la
célula el ion magnesio tiene una importante función como un activador de enzimas (3) del
metabolismo de carbohidratos (particularmente de los encargados de la
fosforilación oxidativa) y del metabolismo de aminoácidos (4). Juega
un papel importante en la contracción neuromuscular.
Metabolismo: La determinación del magnesio sérico es la
determinación más inmediata y más empleada para valorar el estado agudo del
magnesio, pero determinar exactamente el estado nutricional del Mg en un
paciente es una tarea difícil, por varios motivos: en su distribución en el
organismo, el contenido intracelular sobrepasa ampliamente al extracelular, que
sólo representa el 1% del total. La concentración sérica es bastante constante
en la población sana, y se mantiene entre 1,6 y 2,4 mEq/L (0,7 - mmol**/l),
pero como hemos comentado anteriormente, estos niveles no guardan mucha
relación con su contenido corporal total, existiendo discrepancias sobre la
relación entre niveles séricos e intracelulares. Sin embargo, todavía se acepta
que las dos determinaciones básicas del estatus son los niveles plasmáticos y
eritrocitarios.
* mEq = Peso
miliequivalente. ** mmol =
Milimoles.
La absorción de magnesio por el intestino es semejante en muchos sentidos a
la del calcio. La mayor parte se absorbe en el intestino delgado y muy poco en
el intestino grueso. Igual que el calcio la absorción se realiza a través de un
gradiente limitante y comprende: un transporte pasivo de la luz a la mucosa y
otro transporte activo desde ésta a la capa serosa, modulado hormonalmente por
la vitamina D (7) y la parathormona (PTH). A la
vez existe una secreción activa de magnesio a la luz intestinal, sobre todo, en
el duodeno o íleon superior. Su absorción empieza a la primera hora de su
ingestión y continúa de forma uniforme de 2 a 8 horas, siendo mínima
después de 12 horas. Con un régimen ordinario (20 mEq/día) se absorbe por día
el 44 % del Mg; con un régimen rico (47 mEq/día) se absorbe un 24 % y con un
régimen pobre se aumenta hasta un 76 %. Dentro de los factores que influyen en
la absorción intestinal de Mg nos encontramos:
* La cantidad de magnesio presente en la mucosa intestinal. La absorción intestinal de Mg estará aumentada en caso de usar laxantes con Mg (carbonato de Mg), antiácidos con Mg y enemas con Mg.
* La fibra: actúa como una resina de intercambio iónico y reduce también la absorción de otros minerales (calcio, hierro, zinc, etc.), encontrándose en aumento de dichos elementos en la excreción fecal. Con niveles normales de fibra en la dieta no se producen déficits pero si existe un aumento exagerado del consumo de fibra se produce déficit de Mg al igual que de otros minerales.
* El ácido oxálico, muy abundante en las espinacas, se comporta como un quelante (5) (agente secuestrante) del Mg y reduce su absorción.
* En relación con el consumo de proteínas, en adolescentes, el aumento del contenido en proteínas de la dieta habitual parece aumentar la absorción de Mg y disminuir sus pérdidas urinarias, efecto que no se observa en los adultos.
* Las grasas: un elevado consumo de grasas disminuye la absorción de magnesio contribuyendo a su déficit. La interacción intestinal del Mg con las grasas, parece ser debida a las reacciones de saponificación (6) de los ácidos grasos que utilizan el magnesio y el calcio, dificultando su absorción. En las dietas equilibradas esto no tiene repercusiones, pero si aumenta mucho su ingesta si afecta a su absorción. Este mecanismo se ve acentuado en aquellas patologías que cursan con una mala absorción intestinal de las grasas.
* El calcio también disminuye la absorción intestinal de magnesio por competir el Mg en su absorción, sin embargo, la disminución de la excreción urinaria de Mg asociada permite mantener un balance adecuado. La vitamina D (7), junto con la hormona paratiroidea (PTH) y la calcitonina (CT) son las responsables de establecer y mantener la homeostasis del Ca. Los autores Brow y Chen observaron una relación entre la concentración extracelular de Ca ++ y de Mg ++ y la liberación de PTH (parathormona), mientras que a bajas concentraciones la acción de ambos cationes es diferente, mientras que el Ca ++ aumenta la secreción de PTH, el Mg ++ la inhibe.
* El fosfato produce una disminución de la absorción de Mg en animales de experimentación, también asociada a una disminución en su excreción urinaria, disminuyendo los niveles plasmáticos pero no afectando su balance. En humanos las variaciones del consumo de fosfatos no modifican ni la absorción ni la excreción.
* El ingreso alto de álcalis también disminuye la absorción de magnesio en la primera porción del intestino.
* Hasta hace unos años, se creía que la vitamina D (7) no influía en la absorción de magnesio, sin embargo estudios recientes muestran que el aporte exógeno de Mg por sonda gástrica a ratas deficientes en vitamina D (7) y magnesio no fue capaz de corregir la hipomagnesemia, mientras que un aporte conjunto de Mg y vitamina D3 normalizó la magnesemia.
Es decir, la vitamina D (7) incrementa la absorción intestinal de Mg y aumenta el transporte desde el espacio extracelular al intracelular.
* La edad también influye en la absorción del Mg. Cuanto mayor es la edad más disminuye su absorción, así, a los 70 años aparece reducida en un tercio respecto a un individuo de 30 años, los depósitos de Mg intercambiables decrecen tanto que aparece magnesuria (aparición de Mg en la orina).
* En cuanto a las patologías que afectan la absorción del Mg se encuentran las que afectan al tracto gastrointestinal como: esteatorrea (8), enfermedades inflamatorias intestinales (síndrome de Cröhn, colitis ulcerosa), fístulas (9) intestinales, enteritis por radioterapia, bypass yeyuno-ileal, síndrome del intestino corto por resección del intestino delgado, patologías hepatobiliares, insuficiencia renal crónica terminal y la hipomagnesemia familiar congénita (poco frecuente).
* La cantidad de magnesio presente en la mucosa intestinal. La absorción intestinal de Mg estará aumentada en caso de usar laxantes con Mg (carbonato de Mg), antiácidos con Mg y enemas con Mg.
* La fibra: actúa como una resina de intercambio iónico y reduce también la absorción de otros minerales (calcio, hierro, zinc, etc.), encontrándose en aumento de dichos elementos en la excreción fecal. Con niveles normales de fibra en la dieta no se producen déficits pero si existe un aumento exagerado del consumo de fibra se produce déficit de Mg al igual que de otros minerales.
* El ácido oxálico, muy abundante en las espinacas, se comporta como un quelante (5) (agente secuestrante) del Mg y reduce su absorción.
* En relación con el consumo de proteínas, en adolescentes, el aumento del contenido en proteínas de la dieta habitual parece aumentar la absorción de Mg y disminuir sus pérdidas urinarias, efecto que no se observa en los adultos.
* Las grasas: un elevado consumo de grasas disminuye la absorción de magnesio contribuyendo a su déficit. La interacción intestinal del Mg con las grasas, parece ser debida a las reacciones de saponificación (6) de los ácidos grasos que utilizan el magnesio y el calcio, dificultando su absorción. En las dietas equilibradas esto no tiene repercusiones, pero si aumenta mucho su ingesta si afecta a su absorción. Este mecanismo se ve acentuado en aquellas patologías que cursan con una mala absorción intestinal de las grasas.
* El calcio también disminuye la absorción intestinal de magnesio por competir el Mg en su absorción, sin embargo, la disminución de la excreción urinaria de Mg asociada permite mantener un balance adecuado. La vitamina D (7), junto con la hormona paratiroidea (PTH) y la calcitonina (CT) son las responsables de establecer y mantener la homeostasis del Ca. Los autores Brow y Chen observaron una relación entre la concentración extracelular de Ca ++ y de Mg ++ y la liberación de PTH (parathormona), mientras que a bajas concentraciones la acción de ambos cationes es diferente, mientras que el Ca ++ aumenta la secreción de PTH, el Mg ++ la inhibe.
* El fosfato produce una disminución de la absorción de Mg en animales de experimentación, también asociada a una disminución en su excreción urinaria, disminuyendo los niveles plasmáticos pero no afectando su balance. En humanos las variaciones del consumo de fosfatos no modifican ni la absorción ni la excreción.
* El ingreso alto de álcalis también disminuye la absorción de magnesio en la primera porción del intestino.
* Hasta hace unos años, se creía que la vitamina D (7) no influía en la absorción de magnesio, sin embargo estudios recientes muestran que el aporte exógeno de Mg por sonda gástrica a ratas deficientes en vitamina D (7) y magnesio no fue capaz de corregir la hipomagnesemia, mientras que un aporte conjunto de Mg y vitamina D3 normalizó la magnesemia.
Es decir, la vitamina D (7) incrementa la absorción intestinal de Mg y aumenta el transporte desde el espacio extracelular al intracelular.
* La edad también influye en la absorción del Mg. Cuanto mayor es la edad más disminuye su absorción, así, a los 70 años aparece reducida en un tercio respecto a un individuo de 30 años, los depósitos de Mg intercambiables decrecen tanto que aparece magnesuria (aparición de Mg en la orina).
* En cuanto a las patologías que afectan la absorción del Mg se encuentran las que afectan al tracto gastrointestinal como: esteatorrea (8), enfermedades inflamatorias intestinales (síndrome de Cröhn, colitis ulcerosa), fístulas (9) intestinales, enteritis por radioterapia, bypass yeyuno-ileal, síndrome del intestino corto por resección del intestino delgado, patologías hepatobiliares, insuficiencia renal crónica terminal y la hipomagnesemia familiar congénita (poco frecuente).
Si suministramos sales de magnesio (sulfato de magnesio) son difícilmente absorbibles y se calcula que se absorbe en total un 30 - 40 % de la cantidad suministrada y el resto se pierde por las heces. El ingreso alto de magnesio parece aumentar la excreción urinaria de calcio.
Una vez absorbido, el magnesio pasa a la sangre y se encuentra en los
hematíes y el plasma (1,6 - 2,1 mEq/l) en tres formas diferentes:
ionizado (60 %); es la forma fisiológicamente más
activa, interviniendo en múltiples procesos bioquímicos y fisiológicos.
Quelado o acomplejado (7%); bajo la forma de sales
poco difusibles. Son principalmente citratos y en menor cantidad bicarbonatos,
fosfatos y sulfatos.
Estas dos formas constituyen la porción del magnesio dializable o
ultrafiltrable y se corresponden aproximadamente con los 2/3 de magnesio.
Unido a proteínas plasmáticas (proteinatos) es el 1/3
restante. Su fijación se realiza sobre todo con la albúmina (10) y,
a veces, con ciertas globulinas (11), dependiendo del
pH y del contenido en proteínas. Se produce un incremento en el transporte de
magnesio por la albúmina (10) cuando el
pH sube por encima de 7.
MAGNESiO PLASMÁTiCO
ULTRAFiLTRABLE (67 %)
|
NO ULTRAFiLTRABLE (33 %)
|
60 % Ionizado
7
% Acomplejado
|
Unido
a proteínas
|
Hay pocos datos sobre los factores que participan en la regulación de la
concentración de magnesio en sangre. Observaciones en individuos con depleción (33) de
este elemento sugieren que sus valores en plasma dependen en gran parte de la
ingestión dietética y de una conservación renal e intestinal muy eficaz,
posiblemente regulada por la PTH (aumenta el magnesio en suero por
disminución de su eliminación renal, aumento de la liberación del magnesio del
hueso y aumento de su absorción intestinal. También disminuye el fosfato
sérico).
Aparte del sudor, la lactancia y una secreción activa por el intestino
(heces), el magnesio es excretado fundamentalmente por la orina. En
circunstancias normales la excreción fecal alcanza el 50 - 80 % (magnesio de
alimentos, bilis y secreciones digestivas) y el resto es excretado por los
riñones.
La excreción normal en orina oscila entre 3,6 y 6 mmol/24 horas (80 a 120
mg/dl), mientras que por el riñón han pasado unos 120 mmol durante este tiempo,
siendo por tanto la excreción fraccional de Mg del orden del 3 - 5 %, superior
a la del calcio y el sodio (1 %) e inferior a la del potasio (10 %). La
administración de sustancias acidificantes (cloruro amónico) aumenta la
eliminación urinaria de magnesio y calcio. Tras la filtración glomerular, el
magnesio sufre una reabsorción pasiva, isotónica (12) por
el tubo proximal (60 %) y una reabsorción activa en el asa de Henle (30 %), y
su manejo, al igual que el del calcio está sujeto al del sodio.
Las influencias en el manejo glomerular del magnesio vienen dadas
principalmente por el estado de la función renal, con retención en casos de
insuficiencia y aumento de la misma en caso de expansión del volumen
extracelular. Existen una serie de factores que influyen en la eliminación
urinaria de magnesio:
* Disminuyen la eliminación por aumentar su reabsorción: disminución del volumen extracelular, hipocalcemia, hipomagnesemia, alcalosis, hipotiroidismo, diuréticos ahorradores de K (potasio), la parathormona (PTH) (a dosis altas), hormona antidiurética, calcitonina (13) y glucagón.
* Aumentan la eliminación de magnesio por disminuir su reabsorción tubular: expansión del volumen extracelular, vasodilatación renal, hipermagnesemia, hipercalcemia, diuréticos, digitálicos, deplección de fosfatos, acidosis aguda, dieta rica en hidratos de carbono y proteínas, ingesta de alcohol, mineralocorticoides, hormona de crecimiento, trastorno tubular congénito.
* Disminuyen la eliminación por aumentar su reabsorción: disminución del volumen extracelular, hipocalcemia, hipomagnesemia, alcalosis, hipotiroidismo, diuréticos ahorradores de K (potasio), la parathormona (PTH) (a dosis altas), hormona antidiurética, calcitonina (13) y glucagón.
* Aumentan la eliminación de magnesio por disminuir su reabsorción tubular: expansión del volumen extracelular, vasodilatación renal, hipermagnesemia, hipercalcemia, diuréticos, digitálicos, deplección de fosfatos, acidosis aguda, dieta rica en hidratos de carbono y proteínas, ingesta de alcohol, mineralocorticoides, hormona de crecimiento, trastorno tubular congénito.
Aunque no existe una hormona calcicotropa única que controle las
variaciones del magnesio plasmático, como sucede en el calcio, la mayoría de
las hormonas desempeñan un papel importante tanto en el control de la magnesemia
como en el mantenimiento de la homeostasis del magnesio intracelular. Así, el
efecto de la insulina (produce un traslado del Mg desde el espacio extracelular
al intracelular disminuyendo como consecuencia el Mg sérico; la excreción y
absorción gastrointestinal no la afecta), tiroxina (incrementa la excreción
renal de Mg y posiblemente también incrementa el transporte de Mg desde el
compartimiento extracelular al intracelular), aldosterona (14) (mineralocorticoides
que disminuye el Mg sérico y también produce una deplección celular del Mg
debida sobre todo al aumento de la eliminación urinaria y, probablemente, por
sudor), renina (15), progesterona (16) y estrógenos (17),
ADH, etc., según se encuentren en déficit o exceso pueden alterar la
homeostasis del Mg.
Las interrelaciones metabólicas entre el calcio y el magnesio las podemos
resumir:
- Ambos son absorbidos en el intestino a través de mecanismos que son
estimulados por la vitamina D (7).
- El exceso de Mg puede inhibir la absorción de Ca, pero no al revés.
- Ca y Mg compiten en la reabsorción tubular renal.
- Ambos son antagonistas fisiológicos en el sistema nervioso central.
- El Mg es necesario para la secreción normal de parathormona en
respuesta a la hipocalcemia y también para la actividad de ésta sobre el órgano
diana.
Procedencia: El magnesio abunda en los alimentos. Al formar parte de la molécula
de clorofila, se encuentra por tanto en todas las plantas verdes. La sequedad
extrema o el exceso de lluvias provocan una pérdida de Mg, que se traduce en un
color menos verde de los vegetales.
Los alimentos ricos en magnesio son: Levadura de Cerveza. Cacao
en polvo y chocolate, brotes de soja, avellanas, nueces, almendras, cacahuetes,
granos de cereales integrales, en lasverduras: espinacas, judías
verdes, todas las verduras de hojas verdes en los mariscos: gambas, almejas, cangrejos y,
en todas las leguminosas: judías, garbanzos,
etc.
Por diferentes grupos los podemos organizar:
En los frutos secos: girasol, sésamo, almendras crudas, pistacho,
avellanas y nueces.
Entre los cereales: germen de trigo, levadura de cerveza, mijo, arroz
integral y trigo.
En las legumbres: soja, alubias de todo tipo, garbanzos y lentejas.
En los germinados: En todos, siempre que se deje una zona verde de exposición a la luz, para
que puedan absorber clorofila, ya que la clorofila contiene magnesio.
De lo que ingerimos, sólo el 30 - 40 % es absorbido por nuestro organismo y
depositado en el intestino delgado.
La cocción influye sobre el contenido de magnesio de los diferentes
alimentos, ya que en la preparación de la comida puede perderse entre un 17 y
un 59 % del contenido en magnesio. Así, por ejemplo, las patatas si se cuecen
con piel no pierden magnesio, en cambio si se hierven peladas si lo pierden.
Antes los alimentos eran más ricos en magnesio ya que los agricultores
utilizaban estiércol animal. Ahora con los abonos químicos los alimentos lo
contienen en menor cantidad.
Propiedades: El magnesio forma parte integral de la estructura de muchas
membranas: celulares, subcelulares, plasmática, mitocondrial, reticular y
sarcoplásmica, ya que los fosfolípidos, componentes básicos de dichas
membranas, forman complejos tanto con el Mg²+ como con el Ca²+.
Contribuye a la estabilización de las membranas celulares. El complejo
formado entre el Mg²+ y los fosfolípidos reduce la fluidez y la permeabilidad
de la membrana. Cuando hay déficit de Mg²+ se incrementa la permeabilidad
de la membrana plasmática y las células comienzan a cargarse con Ca²+ y
Na+ y pierden K+ y fosfatos, al tiempo que la membrana celular se despolariza.
Como componente de la membrana mitocondrial interviene en la fosforilación
y la producción de ATP (1) (Adenosintriosfato),
combustible básico para la vida, con la oxidación. Si hay déficit de Mg²+ la
respiración celular se acelera y la fosforilación disminuye. También inhibe a la
ATPasa (enzima necesaria para la liberación de energía del ATP (1)).
Participa en la síntesis de proteínas por su acción en la agregación
ribosomal uniendo el RNA (18) (ARN Ácido
ribonucleico) mensajero a la unidad 705 de los ribosomas. Disminuye la
tendencia a la necrosis celular por formar parte de las membranas de los
lisosomas y protegerlas.
El Mg²+ actúa como agente estabilizador celular y subcelular,
necesario para la estabilidad de las membranas plasmáticas, para la integridad
de las mitocondrias, lisosomas, polisomas y cromosomas, así como para la
integridad de la hélice alfa de DNA (19) (ADN
Ácido desoxirribonucleico) y del RNAm (20) (ARN Ácido
ribonucleico mensajero) y de complejos del RNA (18).
Por esta razón, se usa como un agente protector celular para trasplante de
órganos o durante operaciones de corazón, sin olvidar su carácter indispensable
para la mayoría de las funciones bioquímicas.
Actúa en la síntesis y degradación del DNA (19) que
lleva la información genética y el código para proteínas específicas. Además
facilita a formación de RNA mensajero (20) que
transmite la información a los ribosomas de la secuencia específica de aminoácidos (4).
También es necesario para mantener la intensidad estructural de los cromosomas.
Participa en el metabolismo celular, desempeñando un papel fisiológico
importante tanto en la síntesis como en la activación de determinadas enzimas (3),
aproximadamente unas 300 (fosforilasas, fosfoglucomutasas, enolasas,
fosfatasa alcalina, hidrolasas, fosfoquinasas, etc.), es decir, actúa como
un cofactor enzimático indispensable para el metabolismo el ATP y así obtener
energía.
Además, interviene en la formación y utilización de los enlaces ricos en
energía (anhídrido fosfórico del ATP (1), fosfamida de
la fosfocreatina, etc.), que son básicos para todas las reacciones sintéticas y
para todas las actividades celulares. También el magnesio es esencial para la
síntesis de los transportadores de protones y electrones, componentes básicos
necesarios para las reacciones redox (21) (oxidación-reducción);
está involucrado en la formación de nucleótidos difosforilados (NADH2) y
trifosforilador (NADPH2), en la formación de flavín nucleótidos (FMN y FAD), y
finalmente en el coenzima A (CoA).
Interviene en la fosforilación de la glucosa para su entrada en el ciclo de
Krebs.
Interviene en el metabolismo de los ácidos grasos. Además posee una acción
antiaterogénica para su efecto sobre los lípidos y por su capacidad para
bloquear la entrada de calcio al interior de la célula y, por tanto, evitar el
desarrollo de las placas de ateroma.
Produce una sedación del sistema nervioso central y periférico, por lo que
su deficiencia produce hiperexcitabilidad nerviosa. La alteración puede afectar
a los niveles cortical y subcortical, a la unión neuromuscular y a los sistemas
nerviosos voluntario e involuntario. Con respecto al sistema nervioso autónomo
es de destacar que el Mg realiza su acción sedante estimulando la actividad
inhibidora y deprimiendo la estimulante.
El magnesio a nivel muscular se encuentra fundamentalmente en dos formas,
fosfato y sulfato, pudiendo estar parcialmente ionizado o bien ligado a
moléculas de mayor peso molecular. El magnesio bloquea el impulso del nervio
motor al músculo debido a que disminuye la cantidad de acetilcolina (22) liberada
en las terminaciones nerviosas motoras, reduce la despolarización que produce
la acetilcolina (22) sobre la placa motora
terminal y deprime la excitabilidad de las fibras musculares, tanto estriadas
como lisas, a la estimulación directa. También posibilita la función muscular y
aumenta su eficacia por participar en las reacciones de utilización y
aprovechamiento de la energía. El Mg intracelular participa en la regulación de la
Na-K-ATPasa, necesaria para el mantenimiento del potencial de membrana al
extraer Na+ desde el interior de la célula e introducir K+; el déficit
intracelular de Mg conllevaría una disminución del K intracelular (se ha
demostrado que la suplementación con K en pacientes hipokalémicos (23) normaliza
el K sérico pero no el K muscular cuando existe a la vez una deficiencia de Mg;
en esta situación son los aportes de Mg, y no los de K, los que normalizan el
contenido de K en el músculo).
A nivel del sistema cardiovascular produce sedación cardíaca, disminuyendo
la excitabilidad miocárdica, además de presentar propiedades cardioprotectoras,
antihipóxicas y antiisquémicas.
También protege las paredes vasculares impidiendo los acúmulos de calcio y
las alteraciones del tejido conjuntivo. A grandes dosis produce hipotensión por
una acción vasodilatadora periférica directa y antiespasmódica indirecta. Su
deficiencia favorece la aparición de cardiomiopatías y lesiones vasculares. Su
actividad sobre el sistema cardiovascular se debe a la influencia que ejerce
sobre el transporte y metabolismo del Na+, K+ y Ca++. El Mg libre intracelular
regula gran cantidad de procesos como:
* La Na-K-ATPasa:
necesaria para el mantenimiento del potencial de membrana al extraer Na+ desde
el interior de la célula e introducir K+ contra un gradiente electroquímico. El
Mg++ estimula esta actividad y su déficit intracelular conllevaría un aumento
de sodio en el citoplasma, lo que favorece la vasoconstricción arteriolar y el
aumento de las resistencias periféricas.
* Los canales de
calcio dependientes de potasio: el aumento de calcio libre favorece la salida
de potasio; que conlleva una hiperpolarización. El Mg++ regula y estimula esta
bomba, por lo que su déficit puede aumentar el contenido intracelular de calcio
y favorecer la vasoconstricción arteriolar.
El Mg a nivel cardíaco
puede actuar como un elemento calcioantagonista, modulando la actividad de los
canales de calcio, por lo que disminuye la conductividad y la irritabilidad,
además de ser cardioprotector.
* Es un segundo
mensajero que estimula numerosos procesos que regulan la contracción de las
fibras musculares lisas y cardíacas.
A nivel sanguíneo actúa como antitrombótico por su poder estabilizador
sobre las plaquetas (su deficiencia produce hiperagregación plaquetaria
reversible), impide la deformidad del eritrocito (glóbulo rojo que disminuye su
contenido en Mg según envejece, pudiendo producir su déficit alteraciones
estructurales en la membrana eritrocitaria) y aumenta la producción de
leucocitos y su capacidad fagocítica mejorando la transformación en células
destructoras y disminuyendo la reacción inflamatoria; estos efectos son menos
importantes, como factores de riesgo vascular, que la estabilización sobre las
plaquetas y los eritrocitos.
El magnesio junto con el calcio son los cationes más abundantes en el
hueso, con predominio del Ca++ sobre el Mg++ en la matriz mineralizada de este
tejido, mientras que a nivel intracelular el Mg++ es mucho más abundante. La
forma química en la que se encuentra el magnesio óseo es en forma de fosfatos e
hidróxidos, siendo el hidróxido de magnesio la porción más soluble y por tanto
movilizable. El Mg óseo se localiza en los cristales de apatita (24),
siendo una parte intercambiable lo que le permite ejercer una gran actividad
metabólica y, otra parte, está íntimamente ligado por lo que no es tan
intercambiable. En la movilización de este último influyen los procesos de
reabsorción y formación ósea, así como las modificaciones cónicas en la
concentración sérica, pero no se afectaría por los cambios bruscos de los
niveles de sangre. A nivel del hueso, el magnesio, es un elemento necesario para
el crecimiento y mineralización del hueso así como para la formación del
colágeno y de los mucopolisacáridos, debido a su implicación en la síntesis y
activación de las fosfatasas alcalinas, de las pirofosfatasas y
de las ATPasas.
Dentro del hueso, el Mg trabecular supone el 54 % del total óseo, mientras
que el cortical representa el 46 % restante.
El descenso de magnesio en sangre produce un envejecimiento del hueso,
estimula la secreción de PTH (aunque no estimula la incorporación de aminoácidos (4) a
la glándula paratiroides) con lo que aumenta el calcio en sangre (sacándolo del
hueso).
A nivel renal presenta los mismos lugares de absorción que el calcio, y
favorece la conservación del fósforo, potasio y aminoácidos (4) como
la taurina. Además parece intervenir en la respuesta local a la hormona
antidiurética (ADH) y en la eliminación renal de valencias ácidas, a través del
sistema de la anhidrasa carbónica y de la producción del tampón
amoníaco/amonio.
A nivel del sistema respiratorio interviene en la síntesis de la sustancia surfactante (25) en
el pulmón, la cual disminuye la tensión superficial del pulmón y facilita la
respiración.
El magnesio es necesario para la actividad del cofactor pirofosfato de
tiamina. Participa como cofactor esencial en el funcionamiento de la vitamina B1 y
B2, y ayuda al organismo a que utilice de forma adecuada las vitaminas del
complejo B, la vitamina C y la E.
A nivel del sistema inmune: estimula el complemento, la fagocitosis de
microbios y participa en la formación de anticuerpos, interviniendo en
funciones antialérgicas, antianafilácticas y antiinflamatorias.
A nivel del sistema reproductor, interviene en la transmisión genética, en
los gametos y activa la movilidad de los espermatozoides. En la mujer
embarazada disminuye la contractilidad del útero, función que deriva de su
efecto relajante sobre la musculatura lisa.
También interviene en la regulación del equilibrio ácido-base, en las reacciones
redox (21) (oxidación-reducción) y en los mecanismos de
termorregulación. Además actúa como agente antitóxico frente a glicósidos
cardíacos, vitamina D (7), plomo y acetaldehído.
Diversos estudios realizados sobre el efecto del ejercicio sobre el Mg y
otros minerales han llevado a las siguientes observaciones: las variaciones
séricas del Mg y del Ca durante el ejercicio (ambos minerales aumentan) es
independiente de la intensidad del ejercicio, tras una carrera de maratón se
produce un descenso sérico del Mg con ausencia de cambios en su eliminación
urinaria por el paso del mismo hacia el interior de las células, la
suplementación con minerales (Zn, Cu y Fe) puede ser útil para la realización
de ejercicio al disminuir el grado de acidosis postejercicio y favorecer la
disponibilidad de Mg en los sistemas enzimáticos intracelulares.
Aplicaciones Terapéuticas:
* En excitabilidad
nerviosa, agresividad, hiperemotividad, insomnio, ansiedad.
* En trastornos
neuro-psiquiátricos.
* En alcoholismo.
* En taquicardias
parosísticas.
* Espasmofilia,
calambres musculares, contracturas musculares.
* Embarazo y
lactancia.
* En los trastornos de
la osificación, por favorecer la fijación al hueso del calcio y fósforo:
desmineralización, descalcificación, alteraciones del crecimiento, raquitismo.
* Astenia (29) en
los ancianos.
* Estados infecciosos
(se puede potenciar con otros oligoelementos).
* A nivel
oligoterápico se utiliza junto con el potasio en los dolores reumáticos de tipo
neurítico.
Requerimientos diarios: El organismo humano contiene entre 21 y 28
gr. de magnesio. Los requerimientos diarios de magnesio, basados en estudios de
equilibrio recomendados por el Consejo Nacional de Investigación (revisión
de 1.968) son de 350 mg., por día para los adultos varones y 300 mg
día para las mujeres adultas. Las raciones recomendadas para los niños se han
basado en el contenido en magnesio de la leche humana (4 mg. por 100 ml.). Se
piensa que la dieta corriente proporciona suficiente mineral, pues abunda en
los alimentos.
iNGESTA RECOMENDADA DE MG POR EDADES Y
SEXO SEGÚN LAS
“RECOMENDED DiETARY ALLOWANCES”
EDAD (Años)
|
Magnesio (mg/dia)
RDA
|
< 0,5
0,5 - 1
1 - 3
4 - 6
7 - 10
|
50
70
150
200
250
|
♂ 11 - 14
♂ 15 - 18
♂ 19 - 22
♂ 23 - 50
♂ > 51
|
350
400
350
350
350
|
♀ 11 - 14
♀ 15 - 18
♀ 19 - 22
♀ 23 - 50
♀ > 51
Embarazada
Lactante
|
300
300
300
300
300
+ 150
+ 150
|
Estados Carenciales: Se considera que existe hipomagnesemia leve
cuando presenta valores entre 1,7 y 1,2 mg/dl. e hipomagnesemia grave a cifras
inferiores a 1,0 mg/dl. La carencia de magnesio parece ser que influye en la
aparición de un envejecimiento prematuro.
Su carencia se puede producir por:
* ingestión
insuficiente: dieta pobre en magnesio o rica en calcio, alimentación
parenteral, malnutrición, dieta rica en proteínas, ácidos grasos y fosfatos,
hepatopatías, convulsiones neonatales.
* Trastornos de la
absorción intestinal: enfermedad celíaca, vómitos repetitivos diarreas, esteatorreas (8),
cirrosis, reserciones quirúrgicas intestinales, síndromes de malabsorción,
excesivo uso de laxantes, etc.
* Trastornos
orgánicos: diabetes mellitus (por aumento en la orina de este catión en
relación con el aumento de la glucosuria), acidosis tubular renal, nefropatías
crónicas, nefrolitiasis, hiperaldosteronismo primario (por disminución de la
reabsorción y aumento en la excreción fecal), hipertiroidismo (al aumentar las
necesidades de magnesio y elevar la eliminación renal produce déficit del
catión), kwashiorkor (26), alcoholismo,
hiperparatiroidismo primario (por perderse éste en exceso en la orina debido a
la hipercalcemia más que a la acción de la PTH), hipoparatiroidismo (hay
hipomagnesemia secundaria a la hipocalcemia y al corregir ésta con calcio y vitamina
D (7) se normaliza la tasa de magnesio), enfermedades
malignas, enfermedad de Addison (27) (insuficiencia
corticosuprarrenal), síndrome de Cushing (28) (exceso
de cortisol), etc.
* El consumo de
ciertos medicamentos: diuréticos (furosemida, tiazidas), antibióticos
inductores de disfunción tubular (gentamicina), antineoplásicos (cysplatinum),
uso prolongado de soluciones parenterales, contraceptivos, corticoesteroides,
insulina, neurolépticos (30).
* Otras causas:
lactancia materna, quemaduras (por pérdida de líquidos biológico), pancreatitis
aguda (por depósito de magnesio en el tejido necrótico), insuficiencia cardíaca
(por hiperaldosteronismo primario que aumenta la eliminación urinaria y por la
administración de diuréticos), broncopatía crónica, epilepsia, mieloma
múltiple, artritis reumatoide, raquitismo.
También hay síntomas carenciales de magnesio cuando se observa una falta de
memoria y las dificultades en la retención. Este mineral es esencial para el
buen rendimiento de los niños en la escuela, de los estudiantes en general y de
las demás personas en el ámbito laboral cotidiano.
En los últimos años se describen con más frecuencia causas de
hipomagnesemia idiopática, en ocasiones de origen genético o expresión
familiar, cuya patogenia suele ser un trastorno intestinal y renal como índice
indirecto de una enfermedad en el transporte de membrana epitelial. También se
ha observado que el magnesio actúa como inhibidor de la precipitación de
cristales a nivel renal. Por lo tanto, disminuciones del magnesio sérico y/o
urinario justificarían la presencia de litiasis renal y en consecuencia se
utilizan suplementos de magnesio para prevenir su aparición.
También se ha asociado la hipomagnesemia con la hipertensión arterial,
probablemente por alteraciones de la homeostasis (31) hormonal
o directamente relacionada con la distensión de la fibra muscular arterial,
mediada por la endotelina.
En la osteoporosis (32) se ha descrito
recientemente una deplección (33) de magnesio,
atribuida a un defecto en la absorción intestinal, que induce una mayor
secreción de citoquinas.
Los efectos metabólicos de la hipomagnesemia crónica son varias y están en
relación con una insuficiencia renal reversible, con la deplección corporal de
fósforo y potasio, con la acidosis tubular (34) distal
incompleta, con la resistencia a la acción de la vitamina D y en los casos
graves, hipocalcemia.
En pacientes con ingesta elevada de calcio hay un déficit de magnesio
debido a las pérdidas intestinales de este último por la competitividad en la
absorción entre los dos cationes. La hipocalcemia que se observa en los casos
de hipomagnesemia está en relación con el hipoparatiroidismo funcional, tanto
por el defecto de la secreción de la hormona como en su acción a nivel de
receptores periféricos y posiblemente también influyan alteraciones en el
metabolismo de la vitamina D (7).
La sintomatología de los estados de hipomagnesemia es difícil atribuirla
únicamente a la deficiencia de magnesio ya que se ha podido demostrar que en la
mayoría de los casos una carencia aislada de este catión da muy poca
sintomatología clínica. Es por ello que la mayoría de las veces las
manifestaciones clínicas de la hipomagnesemia se deben también a que se acompaña
en otras carencias, fundamentalmente hipocalcemia. Sin embargo, lo que si está
claro es que la deficiencia de magnesio es el desencadenante de tales síntomas
y estos pueden ser múltiples.
Las manifestaciones clínicas que aparecen son:
- Manifestaciones neurológicas:
1. A nivel central presentan cefaleas (35),
vértigos, insomnio, fatiga visual, mioclonias faciales, temblores sobre todo en
los brazos, apatía (36), letargo, cambios de la
personalidad, irritabilidad, hiperemotividad ansiosa con agitación y
excitación, depresión. A veces pueden referir un estado de desorientación con
posterior confusión mental e incluso desarrollan alucinaciones, sobre todo
visuales y auditivas.
2. A nivel periférico presentan parestesias (37) en
manos, hormigueos, debilidad muscular, fasciculaciones musculares, contracturas
y calambres, fundamentalmente de miembros inferiores. También puede haber
crisis de tetania (38) con espasmo carpopedal
doloroso o latente y signos de Chvostek (espasmo súbito golpeando ligeramente
las mejillas) y Trousseau (espasmo muscular por la presión de arterias y
nervios, observado en la tetania) positivos.
- Trastornos cardiovasculares:
Pueden consistir en arritmias cardíacas como taquicardias sinusales y extrasístoles auriculares y ventriculares, palpitaciones, precordalgias, síndrome de Raynaud. En el electrocardiograma puede encontrarse Q-T alargado, depresión del segmento S-T y aplanamiento o inversión de onda T. También se ha relacionado el contenido de magnesio en el miocardio con la cardiopatía isquémica, y se ha podido comprobar que en las zonas geográficas donde el contenido de magnesio en el agua y productos apícolas es menor, la incidencia de muertes por cardiopatía isquémica se eleva significativamente.
Pueden consistir en arritmias cardíacas como taquicardias sinusales y extrasístoles auriculares y ventriculares, palpitaciones, precordalgias, síndrome de Raynaud. En el electrocardiograma puede encontrarse Q-T alargado, depresión del segmento S-T y aplanamiento o inversión de onda T. También se ha relacionado el contenido de magnesio en el miocardio con la cardiopatía isquémica, y se ha podido comprobar que en las zonas geográficas donde el contenido de magnesio en el agua y productos apícolas es menor, la incidencia de muertes por cardiopatía isquémica se eleva significativamente.
Además se ha observado hipertensión arterial en pacientes con déficit de
magnesio cuando antes eran normotensas y se explica esta circunstancia por el
efecto vasodilatador del magnesio.
- Manifestaciones digestivas:
Anorexia (39), náuseas, vómitos, atonía de la vesículabiliar, espasmos de píloro, calambres epigástricos, aerofagia (40), dolor abdominal indefinido, colopatías espasmódicas.
* Otros:
también se ha observado astenia (29), hipersudoración, fragilidad de uñas, caída del cabello o dientes y eventualmente, catarros.
Anorexia (39), náuseas, vómitos, atonía de la vesículabiliar, espasmos de píloro, calambres epigástricos, aerofagia (40), dolor abdominal indefinido, colopatías espasmódicas.
* Otros:
también se ha observado astenia (29), hipersudoración, fragilidad de uñas, caída del cabello o dientes y eventualmente, catarros.
Es frecuente que se asocien con manifestaciones de hipocalcemia (tetania (38),
convulsiones, alteraciones electroencefalográficas), manifestaciones de hipopotasemia (41),
etc.
En los niños el cuadro más frecuente son las convulsiones tanto generales
como focales. También se ha observado un nistagmus horizontal, aparentemente
congénito.
En ciertos casos de hipomagnesemia primaria pueden asociarse determinadas
afecciones ectópicas (42) en el riñón
(nefrolitiasis y nefrocalcinosis) y en articulaciones (condrocalcinosis),
síndrome dérmico eritematoso y osteocondritis (inflamación simultánea del hueso
y del cartílago). En los niños se ha descrito retraso del crecimiento,
displasia ectodérmica (anomalía en la formación del ectodermo que presenta piel
luciente, ausencia de glándulas sudoríparas, dientes y pelos defectuosos,
etc.), raquitismo y muerte súbita.
El mecanismo que conduce a las manifestaciones cardíacas y del sistema
nervioso central parece estar en relación con alteraciones de la función
celular, secundarias al papel que el magnesio juega como cofactor en los
sistemas enzimáticos catalizados por el ATP (1) así
como su papel fundamental en la estimulación hormonal del sistema
adenilciclasa. A estos efectos puede contribuir también la hipocalcemia e hipopotasemia (41).
Para el diagnóstico de la depleción (33) de
magnesio puede utilizarse la determinación de magnesio urinario que
generalmente está disminuida, salvo en los casos de etiología tubular renal. La
concentración de magnesio en eritrocitos o en el músculo contribuyen a
confirmar el diagnóstico.
- Estados de Hipermagnesemia:
Se considera hipermagnesemia valores superiores a 3 mg/dl., aunque las manifestaciones clínicas sólo se aprecian ante valores plasmáticos superiores a 6 mg/dl.
Se considera hipermagnesemia valores superiores a 3 mg/dl., aunque las manifestaciones clínicas sólo se aprecian ante valores plasmáticos superiores a 6 mg/dl.
Entre las causas que pueden producirla, la más frecuente es la insuficiencia
renal, en donde puede llegar a haber elevaciones extraordinariamente grandes
debidas a la liberación de magnesio por las células como consecuencia del
aumento del catabolismo celular y de la acidosis. Otras incluyen la
administración de magnesio, deshidratación aguda, hemólisis (43),
menstruación, diferentes endocrinopatías (hipotiroidismo, enfermedad
de Addison (27), acidosis diabética), síndrome de hipercalcemia
hipocalciúrica familiar, fármacos (antiácidos, salicilatos, estrógenos (17), progesterona (16),
glucosa intravenosa, sales de magnesio, triamterene).
En su fisiopatología general se puede distinguir desde errores
metodológicos de laboratorio hasta alteraciones en la contracción del espacio
extravascular, defectos de su eliminación renal y el exceso de aporte por vía
parental o rectal.
Los casos de hipermagnesemia son raros, si embargo, pueden producirse
algunos casos. Las manifestaciones clínicas principales están en relación con
un bloqueo de la transmisión neuromuscular, depresión de la conducción
cardíaca, así como depresión de los ganglios simpáticos. Por ello, puede
presentar síntomas de dilatación periférica, bloqueos auriculoventriculares,
extrasístoles, bradicardia sinusal, hipotensión arterial, parálisis fláccida de
los miembros, ausencia de los reflejos profundos tendinosos, parálisis de la
fonación y deglución, somnolencia, depresión respiratoria, astenia (29),
etc. También como consecuencia de una sobresuplementación con Mg aparece una
hipocincemia.
Desde el punto de vista alopático, las bases del tratamiento residen en la
restricción del magnesio de la ingesta y la asociación de resinas de
intercambio iónico. Para evitar la depresión respiratoria o las alteraciones de
la conducción cardíaca debe administrarse calcio intravenoso, como un
antagonista farmacológico, o bien la infusión de glucosa e insulina. También
puede utilizarse diuréticos (furosemida, ácido etacrínico) para aumentar su
eliminación urinaria. En casos más graves se utiliza la hemodiálisis.
MAGNESEMiA.- Es la presencia en la sangre de magnesio o de sus sales. Su estudio
tiene escaso valor clínico. No obstante hay que observar sus parámetros. La
cifra normal de Mg en el suero está habitualmente comprendida entre 1,8 – 3,6
mg por 100 ml. (1,5 – 3 mEq/l). Equivale a 0,68 – 1,16 mM/l.
1.- Se observan discretos aumentos, a veces, en los siguientes
casos:
a).- Por ingesta o administración parenteral excesiva de sales de magnesio.
b).- En el hipertiroidismo. En donde hay ocasionalmente
discreta hipermagnesemia, se observa que ésta se hace a expensas de la fracción
no difusible, que se eleva de un 25 % del total a un 50 – 60 %. Con tratamiento
oportuno se restablece la proporción normal.
c).- En la insuficiencia renal, en especial en la aguda,
con anuria (44); y a veces en la glomerulonefritis
crónica (45) y sobre todo tras la ingestión de Mg.
d).- Además, en la enfermedad de Addison (27), en
el hipotiroidismo, acidosis diabética, en los síntomas de deshidratación y en
infecciones crónicas, arteriosclerosis, hipertensión esencial, osteoartritis.
e).- En las hemólisis (43) copiosas.
f).- Por drogas: estrógenos (17), progesterona (16),
salicilatos, antiácidos, intoxicación por oxalatos, glucosa intravenosa,
triamterene, etc.
g).- En la hipercalcemia familiar hipocalciúrica.
2.- El descenso de la magnesemia suele provocar a la vez
hipocalcemia e hipokaliemia (23). Se observa
fisiológicamente en el embarazo y en la lactancia prolongada. En clínica se
presenta:
a).- Por carencia exógena: desnutrición, dietas pobres
en Mg, alimentación parenteral sin Mg.
b).- Por defecto de absorción intestinal: síndrome de
malabsorción, sprue, resección extensa del delgado, uremia (46),
alcoholismo crónico, defecto selectivo de absorción de Mg, raquitismo, cirrosis
hepática.
c).- Por pérdidas enterales: colitis ulcerosa, procesos
con vómitos y diarreas reiteradas, aspiración naso-gástrica, abuso de laxantes, fístula (9) biliar
o intestinal.
d).- Por pérdidas renales: defectos tubulares
congénitos, neuropatías tubulo-intersticiales (acidosis tubular renal),
diuréticos, alcohol, acidosis diabética, tratamientos con aminoglicósidos o
cisplatino, gentamicina, corticoides contraceptivos, celulosa fosfato, etc.,
fase poliúrica (47) de la insuficiencia renal
aguda, en el síndrome de Bartter, en el aldosteronismo (48) primario
o secundario y en el hiperparatiroidismo. A veces en el hipertiroidismo.
e).- Por “consumo” del Mg circulante: mediante saponificación
en la pancreatitis aguda: por desplazamiento a los huesos en fases de
osteogénesis acelerada (“hungry bone síndrome”). En la condrocalcinosis.
f).- Otras causas: secreción inadecuada de ADH
(hormona antidiurética, vasopresina), porfirio aguda, infarto de
miocardio, hipomagnesemia idiopática. En el mixedema puede
comprobarse una disminución muy acentuada de la fracción no difusible, es
decir, de la ligada a las proteínas plasmáticas. El hipoparatiroidismo puede
coincidir con Mg bajo y ser su consecuencia.
Criterio Clínico: La hipomegnesemia puede
manifestarse con temblores, tetania (38) y
convulsiones, ansiedad y alucinaciones. El exceso de Mg da lugar a astenia (29),
paresias, arreflexia, bradicardia e hipotensión.
Indicaciones:
Sistema, aparato u órgano
|
Disfunciones específicas
|
Sistema
cardiocirculatorio.
|
Arteriosclerosis,
hipertensión, aterosclerosis, diabetes mellitus, hipercolesterolemia.
|
Sistema
nervioso.
|
Alcoholismo, epilepsia (49),
enfermedad mental,esclerosis (51) múltiple,
nerviosismo, neuritis (50), enfermedad de parkinson.
|
Aparato
digestivo.
|
Vómitos,
enfermedad celíaca, colitis (52), diarrea.
|
Aparato
urinario.
|
Nefritis,
litiasis renal.
|
Piel.
|
Psoriasis.
|
Aparato
locomotor.
|
Artritis,
fracturas, raquitismo, osteoporosis (32).
|
Músculos.
|
Excitabilidad
muscular.
|
Piernas.
|
Calambres.
|
General.
|
Alcoholismo,
dolores de espalda, obesidad,Kwashiorkor (26), estrés,
irritabilidad, prevención y tratamiento de los estados carenciales de
magnesio a causa de una nutrición inadecuada o de una malabsorción
intestinal, personas con vómitos o diarreas ya que pueden presentar
necesidades aumentadas de este mineral, personas con enfermedades crónicas
debilitantes.
|
Advertencias y precauciones: No tomar en caso de enfermedad
renal, bloqueo cardiaco (a menos que se lleve marcapasos), o de haber sido
sometido a una ileostomía. Consultar al especialista en caso de estreñimiento
crónico, colitis (52) o diarrea, síntomas de
apendicitis, o hemorragias intestinales o estomacales. No se recomienda su
ingesta en el embarazo salvo prescripción.
Interacciones con medicamentos, minerales, vitaminas y otras sustancias:
Interactúa con:
|
Efecto combinado
|
Antibióticos
(algunos).
|
Disminuyen
los niveles de magnesio.
|
Fosfato
sódico celulósico.
|
Disminuye
el efecto del magnesio. Tomarlo una o más horas o después de haber tomado
magnesio.
|
Diuréticos
(algunos).
|
Disminuyen
los niveles de magnesio.
|
Quetoconazol.
|
Se reduce
la absorción de quetoconazol. Tomarlo dos horas antes o después de haber
tomado magnesio.
|
Mecamilamina.
|
Puede
realizarse la excreción urinaria de la mecamilamina. Evite la combinación de
ambas sustancias.
|
Tetraciclinas
|
Disminuye
la absorción de las tetraciclinas.
|
Vitamina D (7)
|
Puede
hacer subir en exceso los niveles de magnesio.
|
DiAGRAMA DEL MAGNESiO
FiSiOLOGíA DEL MAGNESiO
OBTENCiÓN DEL CLORURO DE MAGNESiO
OBTENCiÓN DEL MAGNESiO EN LA
NATURALEZA
GLOSARiO
(1) A T P:
abreviatura de adenosintrifosfato
abreviatura de adenosintrifosfato
Adenosintrifosfato. (ATP).- Compuesto
constituido por el nucleótido adenosina, unido a través de su grupo ribosa a
tres moléculas de ácido fosfórico. Su función es acumular energía en el
músculo, la cual es liberada cuando se hidroliza para formar adenosindifosfato.
Adenosindifosfato: Adenosín-5’-difosfato,
ácido adenosindifosfórico, ADP; nucleótido constituido por adenina,
ribosa y 2 restos de ácido fosfórico unidos entre sí; se forma a partir de AMP o ATP.
Por medio de la fosforilación incorpora ácido fosfórico, de manera reversible,
y se transforma en ATP, junto con el cual constituye una
sustancia clave en la transferencia biológica de energía.
AMP (adenosinmonofosfato). Éster compuesto de
adenina, D-ribosa y ácido fosfórico relacionado con la liberación de energía
durante la contracción muscular.
Éster: Tipo de compuestos químicos formados por
la unión de un alcohol y uno o más ácidos orgánicos. Las grasas son ésteres,
formados por la unión de ácidos grasos con el alcohol glicerol.
(2) HiDROXiAPATiTA:
Es la forma actual de calcio encontrada en los tejidos de los huesos. Produce un calcio más prolongado que las sales solubles de calcio. Esto puede producir que las células osteoblastos se conviertan receptivas a sus componentes y construyan el tejido óseo.
Es la forma actual de calcio encontrada en los tejidos de los huesos. Produce un calcio más prolongado que las sales solubles de calcio. Esto puede producir que las células osteoblastos se conviertan receptivas a sus componentes y construyan el tejido óseo.
La hidroxiapatita más la Vitamina D (7),
mejora ambos constituyentes, el orgánico y el inorgánico. Los cristales de
hidroxiapatita hechos de calcio, fósforo, oxígeno e hidrógeno; los minerales
zinc, estroncio, sílice e hierro; y las proteínas, aminoácidos y aminoglycans.
(3) ENZiMA:
Proteína producida por las células vivas que catalizan las reacciones químicas de la materia orgánica. La mayoría de las enzimas se producen en cantidades mínimas y catalizan reacciones que tienen lugar en el interior de las células.
Proteína producida por las células vivas que catalizan las reacciones químicas de la materia orgánica. La mayoría de las enzimas se producen en cantidades mínimas y catalizan reacciones que tienen lugar en el interior de las células.
(4) AMiNOÁCiDOS:
Unidades elementales de las proteínas.
Unidades elementales de las proteínas.
AMiNOÁCiDO.- Sustancia química orgánica compuesta de uno o más grupos amónicos
básicos y uno o más grupos carboxílicos ácidos. De los más de 100 aminoácidos
que existen en la naturaleza, 20 forman parte de los péptidos, polipéptidos y
proteínas. Los ocho aminoácidos esenciales son leucina, isoleucina, lisina,
metionina, fenilalanina, treomina, triptófano y valina. La arginina y la
histidina son esenciales en los niños. La cisteína y la tirosina son casi
esenciales, puesto que deben ser sintetizados a partir de la metionina y de la
fenilalanina, respectivamente.
Los principales aminoácidos no esenciales son alanina,
asparragina, ácido aspártico, glutamina, ácido glutámico, glicina, prolina y
serina. Básicos = arginina, histidina, lisina.
Esenciales (adultos): isoleucina, leucina, lisina, metionina,
fenilalanina, treonina, triptófano, valina. Esenciales (lactantes):
os ocho esenciales anteriores, más, arginina, histidina. “Casi esenciales” =
cisteina, tirosina, sus sutitutos metionina y fenilalanina respectivamente.
Aminoácidos excitadores = glutamato, aspartato.
(5) QUELANTE:
Agente quelante: quelona, complexona, agente secuestrante: cualquiera de los agentes orgánicos (e inorgánicos) que como ligandos forman complejos anulares estables; los llamados quelatos, mediante sus dos o más grupos funcionales distintos con cationes metálicos (por ejemplo el Ca++).
Agente quelante: quelona, complexona, agente secuestrante: cualquiera de los agentes orgánicos (e inorgánicos) que como ligandos forman complejos anulares estables; los llamados quelatos, mediante sus dos o más grupos funcionales distintos con cationes metálicos (por ejemplo el Ca++).
Se presentan sobre todo como ligandos naturales, en el marco de la función
de los colorantes de la sangre y de las hojas, en los procesos de reacciones enzimáticas (3).
(6) SAPONiFiCACiÓN:
Procedimiento empleado para la formación de jabones basado en la hidrólisis de los enlaces éster por medio de una disolución alcalina. En sentido amplio, cualquier procedimiento de hidrólisis de los compuestos orgánicos.
Procedimiento empleado para la formación de jabones basado en la hidrólisis de los enlaces éster por medio de una disolución alcalina. En sentido amplio, cualquier procedimiento de hidrólisis de los compuestos orgánicos.
Hidrólisis: Escisión o rotura de un compuesto llevada
a cabo por medio del agua, por ejemplo: de una sal en un ácido y una base, de
un éster en un ácido y un alcohol, de una proteína en
aminoácidos, de un carbohidrato en monosacáridos y de un glucósido en
monosacáridos y aglicona.
Éster: Tipo de compuestos químicos formados
por la unión de un alcohol y uno o más ácidos orgánicos. Las grasas son
ésteres, formados por la unión de ácidos grasos con el alcohol glicerol.
(7) VITAMINA D:
Calciferol, factor antirraquítico: término general con el que se designa a los derivados esteroides fotosensibles y liposolubles (grupo D), en parte la vitamina D2 y D3 (ergocalciferol o colecalciferol: ercalciol o alciol), así como el ergosterol, al igual que sus provitaminas naturales.
Calciferol, factor antirraquítico: término general con el que se designa a los derivados esteroides fotosensibles y liposolubles (grupo D), en parte la vitamina D2 y D3 (ergocalciferol o colecalciferol: ercalciol o alciol), así como el ergosterol, al igual que sus provitaminas naturales.
(8) ESTEATORREA:
Cantidades mayores de lo normal de grasa en las heces, que se caracterizan por la presencia de materias fecales malolientes y espumosas que flotan, como en la enfermedad celíaca, algunos síndromes de malabsorción y cualquier enfermedad en la que exista una absorción defectuosa de grasas en el intestino delgado. Diarrea grasa: aumento de grasa en las heces por mala digestión debida a deficiencia de lipasa(mucoviscidosis, aquilia pancreática), o por la absorción secundaria a enfermedades de la pared del intestino delgado o a un sobrecrecimiento bacteriano intestinal.
Cantidades mayores de lo normal de grasa en las heces, que se caracterizan por la presencia de materias fecales malolientes y espumosas que flotan, como en la enfermedad celíaca, algunos síndromes de malabsorción y cualquier enfermedad en la que exista una absorción defectuosa de grasas en el intestino delgado. Diarrea grasa: aumento de grasa en las heces por mala digestión debida a deficiencia de lipasa(mucoviscidosis, aquilia pancreática), o por la absorción secundaria a enfermedades de la pared del intestino delgado o a un sobrecrecimiento bacteriano intestinal.
Lipasa: Esteatopsina, esteapsina: denominación
global para las enzimas de carácter lipolítico y, más concretamente, las
esterhidrasas (hidrólisis de glicéridos en ácidos grasos libres y glicerol). Su
concentración en sangre se encuentra elevada en caso de pancreatitis aguda y
patología inflamatoria hepática, si bien en ciertos casos sólo tras pruebas de
sobrecarga. Se determina por medio de la hidrólisis de
trioleína o, semicuantitativamente, de aceite de oliva.
Aquilia: Ausencia de jugos digestivos. Aquilia
gástrica: reducción intensa, en sentido estricto ausencia, de la secreción
gástrica, con falta de ácido clorhídrico (aclorhidria
absoluta), de las enzimas digestivas del estómago y del factor intrínseco; se
produce, por ejemplo: en la gastritis crónica con atrofia de la mucosa, en el
síndrome agástrico y en la anemia perniciosa.
Ácido clorhídrico: Hidrácido derivado del
cloro. Es segregado por las células parietales de los 2/3 superiores del
estómago. Su secreción excesiva da lugar a la hiperclorhidria que interviene en
la patología de la úlcera gastroduodenal.
Anemia perniciosa: Anemia macrocítica,
megaloblástica y progresiva, que afecta principalmente a personas mayores y que
se debe a la carencia de factor intrínseco,
esencial para la absorción de cianocobalamina (sustancia similar a la vitamina
B12). Se altera la maduración de los hematíes en la médula ósea, los cordones
posterior y lateral de la médula espinal se deterioran y el recuento
leucocitario disminuye. Puede aparecer debilidad extrema, entumecimiento y
hormigueo en las extremidades, fiebre, palidez, anorexia y pérdida de peso.
Factor intrínseco: Factor de CASTLE: mucoproteína
hidrosoluble, termolábil sintetizada por las células parietales de la mucosa
gástrica, sobre todo en el cuerpo y fondo del estómago, que forma un complejo
con la vitamina B12, el cual no se degrada por las bacterias intestinales y
facilita la absorción de vitamina B12 en la porción distal del ileón. Su
carencia congénita debida a la existencia de anticuerpos contra él produce anemia
perniciosa.
(9) FíSTULA:
Comunicación tubular, anormal, entre un órgano cavitario o un espacio cavitario patológico y la superficie externa corporal (fístula externa) o que únicamente discurre por el interior del organismo (fístula interna). Eventualmente une varios órganos internos (fístula comunicante). Se clasifican en fístula incompleta, con sólo un orificio (el otro extremo es ciego); fístula completa, de doble boca, y fístula compleja, que consta de varios conductos unidos entre sí (comunicantes) con varias bocas.
Comunicación tubular, anormal, entre un órgano cavitario o un espacio cavitario patológico y la superficie externa corporal (fístula externa) o que únicamente discurre por el interior del organismo (fístula interna). Eventualmente une varios órganos internos (fístula comunicante). Se clasifican en fístula incompleta, con sólo un orificio (el otro extremo es ciego); fístula completa, de doble boca, y fístula compleja, que consta de varios conductos unidos entre sí (comunicantes) con varias bocas.
(10) ALBÚMiNA:
Proteína hidrosoluble y termocoagulable que contiene carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y sulfuro. Se encuentran diversos tipos de albúmina en prácticamente todos los tejidos animales y en los tejidos de muchas plantas.
Proteína hidrosoluble y termocoagulable que contiene carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y sulfuro. Se encuentran diversos tipos de albúmina en prácticamente todos los tejidos animales y en los tejidos de muchas plantas.
(11) GLOBULiNA:
Categoría extensa de proteínas simples clasificadas por su solubilidad, movilidad electroforética y tamaño.
Categoría extensa de proteínas simples clasificadas por su solubilidad, movilidad electroforética y tamaño.
Electroforesis: Movimiento de partículas
cargadas en suspensión a través de un medio líquido como respuesta a los
cambios de un campo eléctrico. Las partículas cargadas de una determinada
sustancia emigran en una dirección predecible a una velocidad característica.
El patrón de migración puede registrarse en las bandas de un encefalograma. La
técnica se utiliza para separar e identificar las proteínas séricas y otras
sustancias.
(12) iSOTÓNiCO:
Que tiene una concentración tal que ni pierde ni gana agua por ósmosis cuando la solución está separada de otra solución dada por una membrana semipermeable. Cuando no se especifican ni la membrana ni la otra solución se supone que se trata de la membrana plasmática y el interior de la célula respectivamente.
Que tiene una concentración tal que ni pierde ni gana agua por ósmosis cuando la solución está separada de otra solución dada por una membrana semipermeable. Cuando no se especifican ni la membrana ni la otra solución se supone que se trata de la membrana plasmática y el interior de la célula respectivamente.
Ósmosis: Movimiento de un solvente puro, como el
agua, a través de una membrana semipermeable desde una solución que tiene una
menor concentración de solutos a una con una mayor concentración de solutos. El
movimiento a través de la membrana continúa hasta que las concentraciones de
las soluciones se igualan.
(13) CALCiTONiNA:
Hormona polipeptídica secretada por la tiroides y la paratiroides; actúa disminuyendo la cantidad de calcio que circula por la sangre al impedir la liberación de dicho elemento del hueso. También actúa sobre el aparato digestivo, puesto que disminuye la secreción clorhídrica del estómago y la secreción pancreática, a la vez que aumenta la secreción intestinal.
Hormona polipeptídica secretada por la tiroides y la paratiroides; actúa disminuyendo la cantidad de calcio que circula por la sangre al impedir la liberación de dicho elemento del hueso. También actúa sobre el aparato digestivo, puesto que disminuye la secreción clorhídrica del estómago y la secreción pancreática, a la vez que aumenta la secreción intestinal.
(14) ALDOSTERONA:
Hormona esteroidea producida por la corteza suprarrenal encargada de regular el equilibrio de sodio y potasio en la sangre.
Hormona esteroidea producida por la corteza suprarrenal encargada de regular el equilibrio de sodio y potasio en la sangre.
(15) RENiNA:
Enzima proteolítica, producida y almacenada en el aparato yuxtaglomerular que rodea a cada arteriola en su entrada al glomerulo. La enzima actúa sobre la tensión arterial catalizando la conversión de angiotensinógeno en angiotensina.
Enzima proteolítica, producida y almacenada en el aparato yuxtaglomerular que rodea a cada arteriola en su entrada al glomerulo. La enzima actúa sobre la tensión arterial catalizando la conversión de angiotensinógeno en angiotensina.
Angiotensina: Polipéptido que circula por la sangre
produciendo vasoconstricción, aumento de la presión arterial y liberación de aldosterona (14) de
la corteza suprarrenal. La angiotensina se forma por acción de la renina (15)sobre
el angiotensínogeno, que es un alfa-2-globulina sintetizada en el hígado y que
circula constantemente por el torrente sanguíneo.
(16) PROGESTERONA:
Hormona del cuerpo lúteo. Es una hormona esteroidea fundamental en la biosíntesis de las hormonas corticosuprarrenales y hormonas sexuales. Es un gestágeno importante, formado por el cuerpo lúteo del ovario y la placenta, que provoca la transformación del endometrio proliferativo, la formación decidual durante el embarazo, la implantación del óvulo y la estabilidad del útero.
Hormona del cuerpo lúteo. Es una hormona esteroidea fundamental en la biosíntesis de las hormonas corticosuprarrenales y hormonas sexuales. Es un gestágeno importante, formado por el cuerpo lúteo del ovario y la placenta, que provoca la transformación del endometrio proliferativo, la formación decidual durante el embarazo, la implantación del óvulo y la estabilidad del útero.
(17) ESTRÓGENO:
Uno de los grupos de compuestos de hormonas esteroídeas que promueve el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos. Los estrógenos humanos se sintetizan en los ovarios, en la corteza suprarrenal, en los testículos y en la unidad fetoplacentaria. Durante el ciclo menstrual, los estrógenos capacitan al tracto genital femenino para la fertilización, implantación y nutrición del embrión precoz.
Uno de los grupos de compuestos de hormonas esteroídeas que promueve el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos. Los estrógenos humanos se sintetizan en los ovarios, en la corteza suprarrenal, en los testículos y en la unidad fetoplacentaria. Durante el ciclo menstrual, los estrógenos capacitan al tracto genital femenino para la fertilización, implantación y nutrición del embrión precoz.
(18) ARN (RNA):
Ácido ribonucleico. Ácido nucleico, presente tanto en el núcleo como en el citoplasma de las células, que transmite instrucciones genéticas desde el núcleo al citoplasma. En el citoplasma, el ARN interviene en la síntesis de proteínas.
Ácido ribonucleico. Ácido nucleico, presente tanto en el núcleo como en el citoplasma de las células, que transmite instrucciones genéticas desde el núcleo al citoplasma. En el citoplasma, el ARN interviene en la síntesis de proteínas.
(19) ADN - (ÁCiDO DESOXiRRiBONUCLEiCO):
Compuesto formado por un gran número de nucleótidos unidos en una cadena larga, del espesor de un nucleótido. Normalmente están unidas dos cadenas entre sí, paralelamente, por apareamiento de bases y enrolladas en doble hélice. Es posible separarlas por la acción del calor (ADN “fundido” o “desnaturalizado”). Cada nucleótido contiene el azúcar desoxirribosa, y una de cuatro bases diferentes, dos pirimidínicas (timina y citosina) y dos purínicas (adenina y guanina). Se ha demostrado que el ADN es el material hereditario (Gene) de casi todos los seres vivos. Posee una gran variedad, necesaria, de estructura, producida por las diferentes disposiciones de los cuatro nucleótidos distintos. Transmite su estructura produciendo copias de sí mismo, formadas probablemente por separación de las dos cadenas y formación de nuevas cadenas que se acoplan con cada una de las primitivas por apareamiento de bases de los nucleótidos (replicación semiconservativa). Su estructura se traduce también para dar la estructura de las moléculas de proteína cuando éstas son sintetizadas, mediante un complicado mecanismo en el cual interviene el ARN (ARN mensajero). Se encuentra casi exclusivamente en los cromosomas de las plantas y de los animales y en las estructuras afines de las bacterias y los virus.
Compuesto formado por un gran número de nucleótidos unidos en una cadena larga, del espesor de un nucleótido. Normalmente están unidas dos cadenas entre sí, paralelamente, por apareamiento de bases y enrolladas en doble hélice. Es posible separarlas por la acción del calor (ADN “fundido” o “desnaturalizado”). Cada nucleótido contiene el azúcar desoxirribosa, y una de cuatro bases diferentes, dos pirimidínicas (timina y citosina) y dos purínicas (adenina y guanina). Se ha demostrado que el ADN es el material hereditario (Gene) de casi todos los seres vivos. Posee una gran variedad, necesaria, de estructura, producida por las diferentes disposiciones de los cuatro nucleótidos distintos. Transmite su estructura produciendo copias de sí mismo, formadas probablemente por separación de las dos cadenas y formación de nuevas cadenas que se acoplan con cada una de las primitivas por apareamiento de bases de los nucleótidos (replicación semiconservativa). Su estructura se traduce también para dar la estructura de las moléculas de proteína cuando éstas son sintetizadas, mediante un complicado mecanismo en el cual interviene el ARN (ARN mensajero). Se encuentra casi exclusivamente en los cromosomas de las plantas y de los animales y en las estructuras afines de las bacterias y los virus.
(20) ARN mensajero:
Fracción del ARN (18) que transmite información desde el ADN (19) a los ribosomas celulares que sintetizan proteínas.
Fracción del ARN (18) que transmite información desde el ADN (19) a los ribosomas celulares que sintetizan proteínas.
(21) REACCiÓN DE OXiDACiÓN-REDUCCiÓN:
Modificación química en la que se eliminan electrones de un átomo o molécula (oxidación) mediante la transferencia simultánea de estos electrones (reducción) a otro átomo o molécula.
Modificación química en la que se eliminan electrones de un átomo o molécula (oxidación) mediante la transferencia simultánea de estos electrones (reducción) a otro átomo o molécula.
Oxidación: 1.- Cualquier proceso en el que aumenta el
contenido de oxígeno de un compuesto. 2.- Cualquier reacción en la que aumenta
la valencia positiva de un compuesto o un radical por la pérdida de electrones.
Reducción: 1.- Adición de Hidrógeno a una sustancia.
2.-Eliminación del oxígeno de una sustancia. 3.- Disminución de la valencia de
la parte electronegativa de un compuesto. 4.- Adición de uno o más electrones a
una molécula o átomo de una sustancia. 5.- Corrección de una fractura, hernia o
luxación. 6.- Reducción de datos, como el convertir datos de intervalos a una
escala ordinal o nominal de media.
(22) ACETiLCOLiNA:
Sustancia neurotransmisora ampliamente distribuida en los tejidos corporales, cuya función esencial es mediar la actividad sináptica del sistema nervioso. Su fase activa es transitoria, ya que es destruida rápidamente por la acetilcolinesterasa. La actividad de la acetilcolina puede ser bloqueada también por la acción de la atropina en los puntos de unión de las fibras nerviosas con las glándulas y con el tejido muscular liso.
Sustancia neurotransmisora ampliamente distribuida en los tejidos corporales, cuya función esencial es mediar la actividad sináptica del sistema nervioso. Su fase activa es transitoria, ya que es destruida rápidamente por la acetilcolinesterasa. La actividad de la acetilcolina puede ser bloqueada también por la acción de la atropina en los puntos de unión de las fibras nerviosas con las glándulas y con el tejido muscular liso.
Acetilcolinesterasa: Enzima que inactiva el
neurotransmisor acetilcolina hidrolizándolo a colina y acetato (sal de ácido
acético). De esta forma se reduce o impide la descarga neuronal excesiva en las
uniones neuromusculares.
Atropina: Alcaloide procedente de las plantas Atropa
belladonna y Datura stramonium.
(23) HiPOCALiEMiA:
Trastorno caracterizado por la existencia de una concentración reducida de potasio, el principal catión intracelular, en la sangre circulante. La hipocaliemia se caracteriza por alteraciones electrocardiográficas, debilidad y parálisis flácida y puede estar causada por ayuno, tratamiento de la acidosis diabética, tumor suprarrenal o tratamiento diurético.
Trastorno caracterizado por la existencia de una concentración reducida de potasio, el principal catión intracelular, en la sangre circulante. La hipocaliemia se caracteriza por alteraciones electrocardiográficas, debilidad y parálisis flácida y puede estar causada por ayuno, tratamiento de la acidosis diabética, tumor suprarrenal o tratamiento diurético.
(24) APATiTA:
Mineral de fosfato con flúor.
Mineral de fosfato con flúor.
(25) SURFACTANTE PULMONAR:
Sustancia tensioactiva, producida probablemente por los neumocitos tipo II (células epiteliales alveolares tipoII) que recubre, en forma de fina película, la superficie de los alveólos pulmonares, y cuyos integrantes principales son los fosfolípidos: fosfatidlcolina (lecitina) y fosfatidietanolamina.
Sustancia tensioactiva, producida probablemente por los neumocitos tipo II (células epiteliales alveolares tipoII) que recubre, en forma de fina película, la superficie de los alveólos pulmonares, y cuyos integrantes principales son los fosfolípidos: fosfatidlcolina (lecitina) y fosfatidietanolamina.
(26) KWASHiORKOR:
(Pediatría). (En África Occidental significa niño colorado) estado de deficiencia grave de proteínas y vitaminas (síndrome policarencial) de los lactantes mayores y niños pequeños de los países tropicales subdesarrollados; consecuencia de la alimentación exclusiva con maíz. Clínicamente cursa con: trastorno del crecimiento y desarrollo, anorexia, edemas, alteraciones pelagroides de la piel con pérdida de pigmento cutáneo y del cabello (coloración rojiza), lesión hepática, hipoglucemia, hipoproteinemia e hipoelectrolitemia, anemia ferropénica, osteoporosis, atrofia muscular, tetania hipocalcémica y abdomen prominente.
(Pediatría). (En África Occidental significa niño colorado) estado de deficiencia grave de proteínas y vitaminas (síndrome policarencial) de los lactantes mayores y niños pequeños de los países tropicales subdesarrollados; consecuencia de la alimentación exclusiva con maíz. Clínicamente cursa con: trastorno del crecimiento y desarrollo, anorexia, edemas, alteraciones pelagroides de la piel con pérdida de pigmento cutáneo y del cabello (coloración rojiza), lesión hepática, hipoglucemia, hipoproteinemia e hipoelectrolitemia, anemia ferropénica, osteoporosis, atrofia muscular, tetania hipocalcémica y abdomen prominente.
Anorexia: Pérdida del instinto alimentario; designa
también la falta de apetito o el ansia de adelgazar. Con raras excepciones
(como manifestación de lesiones hipotalámicas) se presenta como anorexia
nerviosa.
Anorexia nerviosa: Anorexia caracterizada
por un adelgazamiento extremo, trastornos del esquema corporal y temor
agobiante al aumento de peso, que en aproximadamente el 10 % de los casos
conduce a caquexia mortal. Afecta casi exclusivamente a
las mujeres jóvenes (12 - 30 años). En general, se observa un índice creciente
de incidencia. Como causas psíquicas esenciales se consideran los trastornos de
la identificación sexual y el desarrollo de la autonomía dentro del marco de
una dinámica familiar patógena. En casos extremos requiere una alimentación
mediante sonda. Además de la terapia psicoanalítica, individual o de grupo, se
han acreditado cada vez más eficaces las intervenciones con terapia de conducta
y con terapia familiar.
Caquexia: Estado general de enfermedad y
malnutrición, caracterizado por debilidad y adelgazamiento, asociado
generalmente a una enfermedad grave como la tuberculosis o el cáncer.
Edema: Acumulación masiva localizada o difusa de
líquido seroso no coagulable que escapa del sistema vascular (en la mayoría de
los casos sin dolor) y se sitúa en el tejido subcutáneo o submucoso, así como
en el tejido nervioso, en los órganos parenquimatosos, en los órganos huecos, y
en el tejido conjuntivo intersticial o interfibrilar. Como trasudado agudo, por
lo general es pobre en proteínas, aunque puede aumentar su contenido. Causas:
a) alta presión vascular; por ejemplo, en casos de insuficiencia cardíaca o
dificultad de retorno; b) bajo contenido en proteínas y con ello baja presión
oncótica de la sangre; c) alta permeabilidad de la pared muscular. Formas
importantes que afectan a un órgano son el edema pulmonar y el edema cerebral.
Hipoglucemia: Descenso del nivel de glucosa en sangre,
por debajo del valor normal. La sintomatología característica aparece con
valores de aproximadamente 40 mg/dl (2,22mmol/l). Se observa en patología del
páncreas con aumento de la producción de insulina por adenoma de
las células insulares, en enfermedades hepáticas (hepatitis, coma hepático),
enfermedades de la adenohipófisis, de la glándula suprarrenal, en la
hipoalimentación y el ayuno, tras resección gástrica (síndrome de dumping),
durante el embarazo y el período de lactancia, durante el trabajo muscular, y
tras la administración de morfina, insulina y antidiabéticos
orales. Los signos clínicos suelen ser discretos (hipoglucemia latente,
con irritabilidad, dificultad de concentración y cefalea), pero
sobre todo aparece como hipoglucemia aguda, con bulimia, sudoración,
temblor, intranquilidad, somnolencia y pérdida de la conciencia (coma hipoglucémico).
Hipoelectrolitemia: Disminución del
contenido de electrólitos en la sangre; hiponatremia, hipocloremia.
Hiponatremia: Disminución del contenido de sodio en el
suero (< 130 mmol/l), observable en la deshidratación e hiperhidratación
hipotónicas. Aparece como seudohiponatremia, en el desplazamiento del sodio
hacia el líquido extracelular a cambio de otras partículas osmóticamente
activas equivalentes, por ejemplo: en la hiperglucemia, hiperlipemia e
hiperproteinemia, o como hiponatremia alimentaria, por pérdida y por
redistribución. Se produce también en el hipoaldosteronismo, por pérdidas
salinas, administración de diuréticos, vómitos intensos, diarrea, secreción
inadecuada de ADH (hormona antidiurética), hipotiroidismo, síndrome nefrótico,
cirrosis hepática, fracaso renal e insuficiencia cardíaca. Cursa con síndrome
hiponatrémico (hipotensión, taquicardia, apatía, espasmos musculares y peligro
de edema cerebral).
Hipocloremia: Disminución del contenido en cloro del
suero (< 96,9 mol/l, casi siempre paralelo al contenido en sodio). Puede ser
por disminución de la ingesta de sal o de sodio, por grandes pérdidas como
pueden ser vómitos, diarreas, por eliminación aumentada de orina en la cetosis y
en la acidosis, hipoaldosteronismo, por lesión tubular
renal, por uso de diuréticos mercuriales o antagonistas de la aldosterona;
por la secreción de bicarbonato y por intoxicación acuosa; también vómitos
hipoclorémicos.
(27) ENFERMEDAD DE ADDiSON:
insuficiencia primaria de las glándulas suprarrenales a consecuencia de destrucción o lesión bilateral, por ejemplo: por tuberculosis de las suprarrenales (enfermedad de Addison en sentido estricto), infiltración leucémica, metástasis tumorales, hiperplasia lipoide enzimopática, o atrofia citotóxica como autoagresión (en jóvenes con el mismo tipo de afectación en otros órganos de secreción interna constituyen la llamada inmunoadrenalitis de Addison. Clínicamente cursa con: miastenia progresiva, mialgia, psicastenia, adelgazamiento (hasta caquexia), pigmentación parda de la piel y de las mucosas (aunque hay una forma “blanca” en el caso de la insuficiencia melanocítica congénita), disminución de la frecuencia cardíaca y tonos cardíacos débiles, disminución de la presión arterial y de la temperatura, trastornos digestivos; además: trastornos hemáticos (anemia, leucopenia con linfocitosis relativa, eosinofilia, hipoglucemia, hiponatremia, hipocloremia, hiperpotasemia), disminución de la eliminación de corticoides y sus metabolitos con la orina, disminución de las hormonas de la corteza en suero y disminución de la respuesta del nivel de cortisol a las dosis de ACTH. Se presenta a menudo como “crisis de Addison”, que pone en peligro la vida del paciente (desencadenada por sobrecargas corporales banales; también en el síndrome de WATERHOUSE-FRIDERICHSEN): estado de shock con estado carencial de electrólitos, acidosis, hipovolemia, hipoglucemia, vómitos, diarrea, hemorragias y sopor.
insuficiencia primaria de las glándulas suprarrenales a consecuencia de destrucción o lesión bilateral, por ejemplo: por tuberculosis de las suprarrenales (enfermedad de Addison en sentido estricto), infiltración leucémica, metástasis tumorales, hiperplasia lipoide enzimopática, o atrofia citotóxica como autoagresión (en jóvenes con el mismo tipo de afectación en otros órganos de secreción interna constituyen la llamada inmunoadrenalitis de Addison. Clínicamente cursa con: miastenia progresiva, mialgia, psicastenia, adelgazamiento (hasta caquexia), pigmentación parda de la piel y de las mucosas (aunque hay una forma “blanca” en el caso de la insuficiencia melanocítica congénita), disminución de la frecuencia cardíaca y tonos cardíacos débiles, disminución de la presión arterial y de la temperatura, trastornos digestivos; además: trastornos hemáticos (anemia, leucopenia con linfocitosis relativa, eosinofilia, hipoglucemia, hiponatremia, hipocloremia, hiperpotasemia), disminución de la eliminación de corticoides y sus metabolitos con la orina, disminución de las hormonas de la corteza en suero y disminución de la respuesta del nivel de cortisol a las dosis de ACTH. Se presenta a menudo como “crisis de Addison”, que pone en peligro la vida del paciente (desencadenada por sobrecargas corporales banales; también en el síndrome de WATERHOUSE-FRIDERICHSEN): estado de shock con estado carencial de electrólitos, acidosis, hipovolemia, hipoglucemia, vómitos, diarrea, hemorragias y sopor.
(28) SíNDROME DE CUSHiNG:
Trastorno metabólico ocasionado por la producción crónica y en exceso de cortisol por la corteza suprarrenal o por la administración, en grandes dosis, de glucocorticoides durante varias semanas o más tiempo. Cuando se produce de forma espontánea, el síndrome representa la incapacidad del organismo para regular la secreción de cortisol o de la hormona adrenocorticotropa (ACTH). (Normalmente el cortisol se produce solamente en respuesta a la ACTH y la ACTH no se secreta en presencia de niveles elevados de cortisol). La causa más frecuente del síndrome de Cushing presenta una disminución de la tolerancia a la glucosa, obesidad central, cara de “luna llena”, acumulación supraclavicular de grasa, acumulación variable de grasa con estrías en tórax y abdomen, oligoamenorrea o dismunución de los niveles de testosterona, atrofia muscular, edema, hipopotasemia y un cierto grado de trastorno emocional. La piel suele ser frágil y está pigmentada de forma anormal, y existe una mayor susceptibilidad a las infecciones.
Trastorno metabólico ocasionado por la producción crónica y en exceso de cortisol por la corteza suprarrenal o por la administración, en grandes dosis, de glucocorticoides durante varias semanas o más tiempo. Cuando se produce de forma espontánea, el síndrome representa la incapacidad del organismo para regular la secreción de cortisol o de la hormona adrenocorticotropa (ACTH). (Normalmente el cortisol se produce solamente en respuesta a la ACTH y la ACTH no se secreta en presencia de niveles elevados de cortisol). La causa más frecuente del síndrome de Cushing presenta una disminución de la tolerancia a la glucosa, obesidad central, cara de “luna llena”, acumulación supraclavicular de grasa, acumulación variable de grasa con estrías en tórax y abdomen, oligoamenorrea o dismunución de los niveles de testosterona, atrofia muscular, edema, hipopotasemia y un cierto grado de trastorno emocional. La piel suele ser frágil y está pigmentada de forma anormal, y existe una mayor susceptibilidad a las infecciones.
Oligoamenorrea: menstruación
anormalmente escasa o infrecuente.
Testosterona: hormona androgénica que existe de forma
natural, prescrita en la deficiencia de andrógenos, en el cáncer de mama
femenino y para la estimulación del crecimiento, ganancia de peso y producción
de glóbulos rojos.
(29) ASTENiA:
1.- Ausencia o disminución de fuerza o de energía; debilidad.
2.- Falta de fuerza dinámica en la personalidad, en psiquiatría.
1.- Ausencia o disminución de fuerza o de energía; debilidad.
2.- Falta de fuerza dinámica en la personalidad, en psiquiatría.
(30) NEUROLÉPTiCO:
1.- Perteneciente a la neurolepsia.
2.- Fármaco que produce neurolepsia, como el droperidol, que es un derivado de las butirofenonas..
1.- Perteneciente a la neurolepsia.
2.- Fármaco que produce neurolepsia, como el droperidol, que es un derivado de las butirofenonas..
Neurolepsia: Alteración del estado de consciencia, como
la inducida por un agente neuroléptico, y caracterizada por quiescencía, reducción
de la actividad motora, ansiedad e indiferencia por lo que rodea al paciente.
Éste puede quedarse dormido, pero normalmente es fácil de despertar y obedece a
órdenes sencillas.
(31) HOMEOSTASiA:
Equilibrio relativo en el medio interno del cuerpo, mantenido de manera natural mediante respuestas adaptativas que promueven la conservación de la salud. Diversos mecanismos sensoriales, de retroalimentación y de control actúan para mantener este estado constante. Algunas de las funciones controladas por mecanismos homeostásicos son los latidos cardíacos, la hematopoyesis, la tensión arterial, la temperatura corporal, el equilibrio electrolítico, la respiración y la secreción glandular.
Equilibrio relativo en el medio interno del cuerpo, mantenido de manera natural mediante respuestas adaptativas que promueven la conservación de la salud. Diversos mecanismos sensoriales, de retroalimentación y de control actúan para mantener este estado constante. Algunas de las funciones controladas por mecanismos homeostásicos son los latidos cardíacos, la hematopoyesis, la tensión arterial, la temperatura corporal, el equilibrio electrolítico, la respiración y la secreción glandular.
(32) OSTEOPOROSiS:
La alteración de uno de los factores que influyen en el metabolismo del tejido esquelético puede provocar esta enfermedad. La osteoporosis es una enfermedad del esqueleto, de curso crónico, caracterizada por una rarefacción ósea; ataca preferentemente a las personas ancianas y a las mujeres. El concepto osteoporosis es de hecho histológico y con él se define la pérdida de sales minerales del hueso con conservación de su microestructura. El diagnóstico radiológico de osteoporosis no es posible y por ello los radiólogos tienden a utilizar cada vez más el término de rarefacción ósea en el que además de la osteoporosis se incluyen otros procesos. El tejido óseo es un tejido metabolicamente activo y en él se desarrollan continuamente procesos de demolición y construcción, que están en perfecto equilibrio entre sí. Cuando, por causas aún ignoradas, esta delicada relación es alterada y los procesos de resorción dominan a los de aposición, se determina el cuadro típico de la enfermedad.
La alteración de uno de los factores que influyen en el metabolismo del tejido esquelético puede provocar esta enfermedad. La osteoporosis es una enfermedad del esqueleto, de curso crónico, caracterizada por una rarefacción ósea; ataca preferentemente a las personas ancianas y a las mujeres. El concepto osteoporosis es de hecho histológico y con él se define la pérdida de sales minerales del hueso con conservación de su microestructura. El diagnóstico radiológico de osteoporosis no es posible y por ello los radiólogos tienden a utilizar cada vez más el término de rarefacción ósea en el que además de la osteoporosis se incluyen otros procesos. El tejido óseo es un tejido metabolicamente activo y en él se desarrollan continuamente procesos de demolición y construcción, que están en perfecto equilibrio entre sí. Cuando, por causas aún ignoradas, esta delicada relación es alterada y los procesos de resorción dominan a los de aposición, se determina el cuadro típico de la enfermedad.
(33) DEPLECCiÓN:
Desaparición o consumo patológico de sustancias del propio cuerpo; también síndrome de consumición.
Desaparición o consumo patológico de sustancias del propio cuerpo; también síndrome de consumición.
(34) ACiDOSiS TUBULAR RENAL:
Transtorno asociado a deshidratación persistente, acidosis metabólica, hipopotasemia, hipercloremia y nefrocalcinosis. Está ocasionada por la incapacidad del riñón para retener el bicarbonato y para acidificar adecuadamente la orina. La ATR (Acidosis Tubular Renal), prolongada puede provocar hipercalcinuria y la formación de cálculos renales. Entre los signos y síntomas comunes de ATR, especialmente en los niños, se incluyen anorexia, vómitos, estreñimiento, retraso del crecimiento, poliuria, nefrocalcinosis y raquitismo. En niños y adultos, la ATR también puede provocar infecciones de las vías urinarias y pielonefritis.
Transtorno asociado a deshidratación persistente, acidosis metabólica, hipopotasemia, hipercloremia y nefrocalcinosis. Está ocasionada por la incapacidad del riñón para retener el bicarbonato y para acidificar adecuadamente la orina. La ATR (Acidosis Tubular Renal), prolongada puede provocar hipercalcinuria y la formación de cálculos renales. Entre los signos y síntomas comunes de ATR, especialmente en los niños, se incluyen anorexia, vómitos, estreñimiento, retraso del crecimiento, poliuria, nefrocalcinosis y raquitismo. En niños y adultos, la ATR también puede provocar infecciones de las vías urinarias y pielonefritis.
(35) CEFALEA:
Cefalgia, dolor en la cabeza o en el territorio de los pares craneales como síntoma asociado o acompañante de numerosas enfermedades generales o locales: enfermedades infecciosas agudas, hipertensión, enfermedades cerebrales como procesos expansivos, meningitis, enfermedades oculares, nasales, etc.. Asimismo en la neurastenia (agotamiento nervioso) y como cefalea psicógena (cefalea de tensión; habitualmente, migraña. Se debe a la estimulación de órganos sensibles al dolor: bóveda craneal, duramadre, arterias de la base del cráneo, senos venosos, pares craneales V, IX, y X y nervios espinales de la medula cervical.
Cefalgia, dolor en la cabeza o en el territorio de los pares craneales como síntoma asociado o acompañante de numerosas enfermedades generales o locales: enfermedades infecciosas agudas, hipertensión, enfermedades cerebrales como procesos expansivos, meningitis, enfermedades oculares, nasales, etc.. Asimismo en la neurastenia (agotamiento nervioso) y como cefalea psicógena (cefalea de tensión; habitualmente, migraña. Se debe a la estimulación de órganos sensibles al dolor: bóveda craneal, duramadre, arterias de la base del cráneo, senos venosos, pares craneales V, IX, y X y nervios espinales de la medula cervical.
(36) APATíA:
Falta de participación; deficiente capacidad de respuesta afectiva.
Falta de participación; deficiente capacidad de respuesta afectiva.
(37) PARESTESiA:
Cualquier sensación subjetiva, experimetada como entumecimiento, hormigueo o sensación de "pinchazos". Cuando se experimenta en las extremidades, a veces se denomina acroparestesia.
Cualquier sensación subjetiva, experimetada como entumecimiento, hormigueo o sensación de "pinchazos". Cuando se experimenta en las extremidades, a veces se denomina acroparestesia.
(38) TETANiA:
Trastorno caracterizado por calambres, convulsiones, sacudidas musculares y flexión intensa en las articulaciones de la muñeca y del tobillo. La tetania es una manifestación de una anomalía en el metabolismo del calcio, que puede aparecer asociada a un déficit de vitamina D, al hipoparatiroidismo, a la alcalosis o a la ingesta de sales alcalinas.
Trastorno caracterizado por calambres, convulsiones, sacudidas musculares y flexión intensa en las articulaciones de la muñeca y del tobillo. La tetania es una manifestación de una anomalía en el metabolismo del calcio, que puede aparecer asociada a un déficit de vitamina D, al hipoparatiroidismo, a la alcalosis o a la ingesta de sales alcalinas.
(39) ANOREXiA:
Pérdida del instinto alimentario; designa también la falta de apetito o el ansia de adelgazar. Con raras excepciones (como manifestación de lesiones hipotalámicas) se presenta como anorexia nerviosa (39.1).
Pérdida del instinto alimentario; designa también la falta de apetito o el ansia de adelgazar. Con raras excepciones (como manifestación de lesiones hipotalámicas) se presenta como anorexia nerviosa (39.1).
(39.1) ANOREXiA NERViOSA:
Anorexia caracterizada por un adelgazamiento extremo, trastornos del esquema corporal y temor agobiante al aumento de peso, que en aproximadamente el 10 % de los casos conduce acaquexia mortal. Afecta casi exclusivamente a las mujeres jóvenes (12 - 30 años). En general, se observa un índice creciente de incidencia. Como causas psíquicas esenciales se consideran los trastornos de la identificación sexual y el desarrollo de la autonomía dentro del marco de una dinámica familiar patógena.
Anorexia caracterizada por un adelgazamiento extremo, trastornos del esquema corporal y temor agobiante al aumento de peso, que en aproximadamente el 10 % de los casos conduce acaquexia mortal. Afecta casi exclusivamente a las mujeres jóvenes (12 - 30 años). En general, se observa un índice creciente de incidencia. Como causas psíquicas esenciales se consideran los trastornos de la identificación sexual y el desarrollo de la autonomía dentro del marco de una dinámica familiar patógena.
En casos extremos requiere una alimentación mediante sonda. Además de la
terapia psicoanalítica, individual o de grupo, se han acreditado cada vez más
eficaces las intervenciones con terapia de conducta y con terapia familiar.
Caquexia: Estado general de enfermedad y
malnutrición, caracterizado por debilidad y adelgazamiento, asociado
generalmente a una enfermedad grave como la tuberculosis o el cáncer.
(40) AEROFAGiA:
Deglución inconsciente de aire que se observa con mucha frecuencia en el lactante y es causa de vómitos posprandiales, distensión gástrica y meteorismo intestinal. La deglución habitual voluntaria de aire es propia de niños neuropáticos que lo expulsan luego en forma de eructos. En el adulto, la aerofagia voluntaria suele estar relacionada con neurosis.
Deglución inconsciente de aire que se observa con mucha frecuencia en el lactante y es causa de vómitos posprandiales, distensión gástrica y meteorismo intestinal. La deglución habitual voluntaria de aire es propia de niños neuropáticos que lo expulsan luego en forma de eructos. En el adulto, la aerofagia voluntaria suele estar relacionada con neurosis.
(41) HiPOPOTASEMiA:
Hipocaliemia: Disminución del contenido sérico de potasio (< 3,8 mEq/L) debido a aporte insuficiente, reabsorción intestinal deficiente, pérdidas gastrointestinales excesivas (vómitos intensos, diarreas ofístulas intestinales), pérdidas por la orina (diuréticos, ACTH, corticoides; y en el síndrome de Cushing I, el hiperaldosteronismo y la acidez tubular renal) o por transferencia de potasio desde el espacio extracelular al intracelular; también puede ser consecuencia de una tubulopatía distal familiar, con incapacidad para la retención de potasio, que conduce a retraso en el desarrollo.
Hipocaliemia: Disminución del contenido sérico de potasio (< 3,8 mEq/L) debido a aporte insuficiente, reabsorción intestinal deficiente, pérdidas gastrointestinales excesivas (vómitos intensos, diarreas ofístulas intestinales), pérdidas por la orina (diuréticos, ACTH, corticoides; y en el síndrome de Cushing I, el hiperaldosteronismo y la acidez tubular renal) o por transferencia de potasio desde el espacio extracelular al intracelular; también puede ser consecuencia de una tubulopatía distal familiar, con incapacidad para la retención de potasio, que conduce a retraso en el desarrollo.
(42) ECTÓPiCO:
Dícese de lo que se encuentra o se produce fuera del lugar habitual.
Dícese de lo que se encuentra o se produce fuera del lugar habitual.
(43) HEMÓLiSiS:
Desintegración o disolución de los corpúsculos sanguíneos, especialmente de los hematíes. Fragmentación de los hematíes con liberación de hemoglobina. Se produce normalmente al final de la vida media de los hematíes, pero también se puede producir junto con diversas circunstancias, como ciertas reacciones antígeno-anticuerpo, alteraciones metabólicas y traumatismos mecánicos, como en las prótesis cardíacas, o tras la exposición a venenos de serpientes.
Desintegración o disolución de los corpúsculos sanguíneos, especialmente de los hematíes. Fragmentación de los hematíes con liberación de hemoglobina. Se produce normalmente al final de la vida media de los hematíes, pero también se puede producir junto con diversas circunstancias, como ciertas reacciones antígeno-anticuerpo, alteraciones metabólicas y traumatismos mecánicos, como en las prótesis cardíacas, o tras la exposición a venenos de serpientes.
(44) ANURiA:
Ausencia de eliminación de orina o su reducción a un máximo de 100 ml/24 h.
Ausencia de eliminación de orina o su reducción a un máximo de 100 ml/24 h.
(45) GLOMERULONEFRiTiS CRÓNiCA:
Enfermedad no infecciosa de los glomérulos renales caracterizada por proteinuria, hematuria, edema y disminución del volumen de orina producida.
Enfermedad no infecciosa de los glomérulos renales caracterizada por proteinuria, hematuria, edema y disminución del volumen de orina producida.
(46) UREMiA:
intoxicación ureica debida a la azoemia por retención en la insuficiencia renal y, al contrario que en la seudouremia, con edemas e hipertensión de origen renal. En el fracaso renal agudo, se produce uremia aguda con anuria y rápido ascenso de los valores de urea y creatinina en suero. En la insuficiencia renal crónica se observa alteración del metabolismo acuoso, acompañada de poliuria con hipostenuria o isostenuria y, más tarde,oliguria y anuria, y alteraciones de los electrólitos, principalmente hiponatremia debida a la diuresis osmótica prolongada, hiperpotasemia a causa de la disminución de la eliminación de potasio y su liberación por desintegración hística (del tejido), hipocalcemia e hipocloremia, acidosis metabólica y aumento de la urea y de la creatinina, con elevación del N-residual C > 150-200mg.
intoxicación ureica debida a la azoemia por retención en la insuficiencia renal y, al contrario que en la seudouremia, con edemas e hipertensión de origen renal. En el fracaso renal agudo, se produce uremia aguda con anuria y rápido ascenso de los valores de urea y creatinina en suero. En la insuficiencia renal crónica se observa alteración del metabolismo acuoso, acompañada de poliuria con hipostenuria o isostenuria y, más tarde,oliguria y anuria, y alteraciones de los electrólitos, principalmente hiponatremia debida a la diuresis osmótica prolongada, hiperpotasemia a causa de la disminución de la eliminación de potasio y su liberación por desintegración hística (del tejido), hipocalcemia e hipocloremia, acidosis metabólica y aumento de la urea y de la creatinina, con elevación del N-residual C > 150-200mg.
(47) POLiURiA:
Excreción de una cantidad anormalmente elevada de orina. Algunas de las causas de poliuria son la diabetes insipida, la diabetes mellitus, los diuréticos, la ingesta exagerada de líquidos y la hipercalcemia.
Excreción de una cantidad anormalmente elevada de orina. Algunas de las causas de poliuria son la diabetes insipida, la diabetes mellitus, los diuréticos, la ingesta exagerada de líquidos y la hipercalcemia.
(48) ALDOSTERONiSMO:
Hiperaldosteronismo: estado de producción excesiva de aldosterona (> 200 µg/d).
Hiperaldosteronismo: estado de producción excesiva de aldosterona (> 200 µg/d).
Aldosterona: Hormona esteroidea producida por la
corteza suprarrenal encargada de regular el equilibrio de sodio y potasio en la
sangre.
(49) EPiLEPSiA:
Enfermedad que se manifiesta en el plano neurológico por convulsiones o equivalentes y que corresponden a la descarga paroxística de una población neuronal a nivel cerebral. Se distingue entre epilepsias localizadas (temporal, parietal, etc.) y epilepsias generalizadas (gran mal, pequeño mal).
Enfermedad que se manifiesta en el plano neurológico por convulsiones o equivalentes y que corresponden a la descarga paroxística de una población neuronal a nivel cerebral. Se distingue entre epilepsias localizadas (temporal, parietal, etc.) y epilepsias generalizadas (gran mal, pequeño mal).
(50) NEURiTiS:
Trastorno caracterizado por la inflamación de un nervio. Algunos de los signos de este proceso son: neuralgia, hiperestesia, anestesia, atrofia muscular y falta de reflejos. Afección inflamatoria y, en sentido más amplio, también degenerativa, tóxica o postraumática de un nervio periférico o craneal. Cursa con: parálisis, pudiendo aparecer atrofia muscular y reacción degenerativa, síntomas sensitivos irritativos y deficitarios, alteraciones vegetativas, y modificación infecciosa del Líquido Cefalorraquídeo.
Trastorno caracterizado por la inflamación de un nervio. Algunos de los signos de este proceso son: neuralgia, hiperestesia, anestesia, atrofia muscular y falta de reflejos. Afección inflamatoria y, en sentido más amplio, también degenerativa, tóxica o postraumática de un nervio periférico o craneal. Cursa con: parálisis, pudiendo aparecer atrofia muscular y reacción degenerativa, síntomas sensitivos irritativos y deficitarios, alteraciones vegetativas, y modificación infecciosa del Líquido Cefalorraquídeo.
(51) ESCLEROSiS:
Transformación de los órganos del cuerpo humano en tejido fibroso. Embotamiento o rigidez de una facultad anímica.
Transformación de los órganos del cuerpo humano en tejido fibroso. Embotamiento o rigidez de una facultad anímica.
(52) COLiTiS:
Trastorno inflamatorio del intestino grueso, bien del tipo del síndrome del colon irritable episódico y funcional, o del tipo de las enfermedades intestinales inflamatorias crónicas o progresivas. El síndrome del colon irritable se caracteriza por ataques de dolor cólico y diarrea o estreñimiento, a menudo producidos por tensión emocional.
Trastorno inflamatorio del intestino grueso, bien del tipo del síndrome del colon irritable episódico y funcional, o del tipo de las enfermedades intestinales inflamatorias crónicas o progresivas. El síndrome del colon irritable se caracteriza por ataques de dolor cólico y diarrea o estreñimiento, a menudo producidos por tensión emocional.
* BiBLiOGRAFíA:
- DiCCiONARiO MEDiCO ROCHE
- VADEMECUM SORiA NATURAL.
- LA CLíNiCA Y EL LABORATORiO. Profesor
Alfonso Balcells Gorina 1986 Editorial MARiN, S.A. Barcelona.
- NUTRiNAT. S.L. Pamplona.
Estudio Elaborado y Recopilado siguiendo los informes de los Laboratorios que se citan en la Bibliografía por:
CARLOS PLA DESCARREGA
Medicina Natural i Biològica 
e.mail: naturalsalut@gmail.com
C/ Àngel Guimerà, 59 Àtic
Tel: 93 872 13 64
08241 – MANRESA
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